Внимание!
Полная стоимость курсового лечения
156 000 руб.
СОБИНБАНК внес 50 000 руб.
Не хватает 106 000 руб.


Очень надеюсь, что мое письмо попадется на глаза сострадательным людям. Нам нужна помощь! У меня родился семимесячный мальчик с тяжелым диагнозом: спастический тетрапарез, частичная атрофия зрительных нервов. С пяти месяцев мы лечим Рамиля в больнице, посещаем реабилитационные центры, делаем массаж, но сын совсем не развивается. Он лежит, не переворачиваясь, руки не работают, даже за игрушкой не тянется. Нам очень рекомендуют лечение в Институте медтехнологий (ИМТ), но финансовое положение семьи не позволяет. Муж водителем на стройке зарабатывает 6 тыс. руб. Я работала швеей на фабрике, а сейчас дома с детьми (у нас еще дочь-первоклассница). Живем в 12-метровой комнате в общежитии, где кухня и туалет общего пользования. Я даже еду порой не могу готовить, ведь Рамиля не оставишь и на кухню не возьмешь. Ходили насчет квартиры, но нам ничего не обещают и не дают ипотеку. Да это и не главное. У нас одна мечта: сына на ноги поставить. Ляйсан Миндиярова, Татарстан.
Опубликовано 6 ноября 2008

Ольга Рымарева

Невролог
Институт медицинских технологий (Москва)
Рамиль действительно не вступает в контакт, речь не понимает, не сидит и не ходит, но вывести на уровень самообслуживания мы его сможем

История болезни

28 января 2009

Рамиль Миндияров прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).

В течение года Рамиль будет лечиться в ИМТ. Невролог Ольга Рымарева считает, что непрерывное лечение поможет в развитии мальчика: он обязательно научится ходить, говорить и сможет себя обслуживать.
Родители Рамиля благодарят читателей за помощь.

;