Ваня Поляков

С двух лет у сына периодически ухудшались почечные показатели в анализах, но какой-либо патологии врачи не выявляли. В десять лет у Вани летом начались приступы рвоты, поднималось давление, его обследовали разные специалисты. В сентябре в обмороке прямо с урока его доставили в больницу, где диагностировали острую почечную недостаточность. Спецборт медицины катастроф перевез нас в Петербург. В ходе обследований сыну прокололи артерию, началось кровотечение. Не раз пытались установить катетер для диализа, но у Вани формировались грыжи и падало давление. За два с половиной месяца он перенес множество операций, шесть переливаний крови. Выписали его с диагнозом «хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии», сообщили о необходимости пересадки почки. Дома мы наладили диализ. В октябре 2020 года в Москве сыну провели трансплантацию почки, донором стал мой отец. Ваня восстановился, его самочувствие существенно улучшилось. Но чтобы трансплантат нормально работал, нужна лекарственная поддержка, тщательный контроль и определенные ограничения. Сын учится дома, в школу ходит на отдельные уроки, мы избегаем людных мест, чтобы уберечься от инфекций. Постоянно следим за пересаженной почкой, сдаем анализы и корректируем терапию. Контроль нужно проходить у хирургов, оперировавших Ваню, – они хорошо знают все особенности его организма. Теперь эти врачи работают в московском медцентре «Тигренок». Сейчас нам предстоит очередное комплексное обследование, включающее жизненно необходимые анализы. Но это дорого, возможности оплаты мы исчерпали – сыновей двое, второй тоже на инвалидности. Помогите нам, пожалуйста!

Екатерина Квасова,
Мурманская область
Фото из архива семьи