Алиса Хлыстова

5 лет, с. Ольшанка

rsfnd.ru/0PArF

генетическая эпилепсия, спасут лекарства

Сбор
завершен

Собрано

750 628 ₽

Требовалось

737 243 ₽

750 628 ₽

собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Собрано 750 628 руб. Госпитализация в мае–2026

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

У Алисы Хлыстовой из Белгородской области тяжелая форма эпилепсии. С четырех месяцев – регулярные болезненные приступы: замирает, падает на пол, иногда теряет сознание, хрипит, задыхается. Противоэпилептические препараты, зарегистрированные в РФ, девочке не помогают. Спасают лишь импортные лекарства. Но они стоят дорого. Семья уже продала старенькую машину и сидит, по словам мамы Елены, «на картошке и воде». Жизнь Алисы в наших руках.

Светлые периоды

Опубликовано 17 апреля 2026

Деньги собраны 21 апреля 2026

Татьяна Охапкина

Невролог

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева (Москва)

«У Алисы генетическая эпилепсия, фармакорезистентная форма (плохо поддающаяся медикаментозному лечению). Девочка страдает от тяжелых судорожных приступов, которые угрожают ее здоровью и развитию. К сожалению, применяемые ранее в терапии противоэпилептические препараты не дают должного эффекта, вызывают усиление приступов и аллергические реакции. Наиболее эффективными препаратами при наследственной эпилепсии признаны заронтин и сабрил. Они помогают уменьшить количество и силу приступов. Эти лекарства не зарегистрированы в России, но разрешены к ввозу и применению».