Радмила Башарова

В три месяца дочка с отеками попала в больницу, ей диагностировали врожденный нефротический синдром. Лечение не помогало, почечная недостаточность прогрессировала, в восемь месяцев почки отказали полностью. Радмилу перевели на перитонеальный диализ. Врачи сказали, что необходима пересадка почки, но в Уфе никто не брался делать операцию, и мы поехали в Москву. Там в ожидании донорской почки провели полтора года. Дочка не развивалась, плохо росла, появлялись отеки, давление поднималось до 200. Хирург-трансплантолог назначал обследования и медикаментозное лечение. В феврале 2014 года Радмиле провели трансплантацию почки. После операции она быстро восстановилась и за полгода догнала ровесников. Выросла, учится в школе на пятерки, старается вести активный образ жизни. Все эти годы дочка по жизненным показаниям принимает препараты против отторжения трансплантата, у нее берут анализы, позволяющие следить за состоянием почки, чтобы при необходимости изменить концентрацию препаратов. Часть анализов мы сдавали по месту жительства, остальные – в Москве. Но по ОМС можно сделать не все обследования, а некоторые приходится подолгу ждать, что опасно. Сейчас Радмиле требуется сложное комплексное обследование, его нужно пройти под контролем оперировавших ее врачей, которые знают особенности организма дочки. Теперь эти врачи работают в частной клинике – московском Европейском медцентре. Но обследование дорогое, возможности оплатить счет у нас нет: в семье двое детей, доходы скромные. Просим вашей помощи.

Регина Башарова,
Башкортостан
Фото из архива семьи