Основной список
Ставропольский край
Ваня Сомов
3 года
детский церебральный паралич, надо продолжить лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
146 300 ₽
Требовалось
136 000 ₽
ДЕНЬГИ СОБРАНЫ. ПЕРВЫЙ КУРС В ИЮНЕ-09
«ИЗЛИШКИ» ПОЙДУТ НА ОПЛАТУ КУРСА ДЛЯ ВАНИ В ОКТЯБРЕ-2010
Внимание!
Стоимость годового лечения
136 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 86 000 руб.
Здравствуйте, все добрые люди, помогающие больным детям! Примите мою искреннюю благодарность: Ванечка прошел четыре курса лечения (один оплатила администрация города, а три – вы), и буквально ожил. Теперь он сидит без поддержки, а ходит – не поверите! Целый день, держа за руки, гоняет меня по коридору. А ведь у него тяжелейший диагноз: микроцефалия, ДЦП, задержка психоречевого развития и атрофия зрительного нерва. И вот судороги прекратились. Ваня видит и берет игрушки, знает, где у него ручки, ножки, глазки, – все показывает. Еще не говорит, но внимательно слушает, когда ему пою или читаю. Я каждый день занимаюсь с ним по программе, которую нам дает дефектолог. Простите, что второй раз пишу вам, но ваши пожертвования закончились, а лечение, дающее такой хороший результат, надо продолжать. Медики говорят, Ваня очень перспективный. Я и впредь буду бороться за своего мальчика и умоляю вас найти новые средства на его лечение. Я теперь безработная мать-одиночка, из продавцов меня вынудили уволиться. А отец Ваню не признал. С уважением и признательностью, Наталья Сомова, Ставропольский край.
Стоимость годового лечения
136 000 руб.
Благотворительный фонд «РЕНОВА»
внес 50 000 руб.
Не хватает 86 000 руб.
Здравствуйте, все добрые люди, помогающие больным детям! Примите мою искреннюю благодарность: Ванечка прошел четыре курса лечения (один оплатила администрация города, а три – вы), и буквально ожил. Теперь он сидит без поддержки, а ходит – не поверите! Целый день, держа за руки, гоняет меня по коридору. А ведь у него тяжелейший диагноз: микроцефалия, ДЦП, задержка психоречевого развития и атрофия зрительного нерва. И вот судороги прекратились. Ваня видит и берет игрушки, знает, где у него ручки, ножки, глазки, – все показывает. Еще не говорит, но внимательно слушает, когда ему пою или читаю. Я каждый день занимаюсь с ним по программе, которую нам дает дефектолог. Простите, что второй раз пишу вам, но ваши пожертвования закончились, а лечение, дающее такой хороший результат, надо продолжать. Медики говорят, Ваня очень перспективный. Я и впредь буду бороться за своего мальчика и умоляю вас найти новые средства на его лечение. Я теперь безработная мать-одиночка, из продавцов меня вынудили уволиться. А отец Ваню не признал. С уважением и признательностью, Наталья Сомова, Ставропольский край.
Опубликовано 16 апреля 2009
Невролог Института медтехнологий Ольга Тарасова (Москва): «Мы обязательно поднимем Ваню, только лечение нельзя прерывать. Год назад у него вообще не было опоры на ноги и шага, а теперь он вовсю ходит с поддержкой. Улучшилось зрение, в речи появились новые звуки и слоги. Ваня сможет ходить и разговаривать».
История болезни
14 сентября 2009
Ваня Сомов прошел первый курс лечения в Институте медицинских технологий (ИМТ, Москва).
Ваня будет лечиться в центре в течение года (четыре курса). Как отмечает невролог Ольга Тарасова, продолженное лечение поможет дальнейшей реабилитации Вани: «он сможет самостоятельно ходить, заговорит и научится обслуживать себя».
Мама Вани Наталья благодарит читателей за помощь.
Мама Вани Наталья благодарит читателей за помощь.
