Катя Серебрякова

14 лет, Самара

rsfnd.ru/2BHw9

венозная мальформация лица, требуется лечение

Сбор
завершен

Собрано

510 723 ₽

Требовалось

509 623 ₽

Собрано 510 723 руб. Госпитализация в октябре–2025

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Катя Серебрякова живет с мамой, папой и старшим братом в Самаре. Девочка родилась с пятнами на лице – на губе и под глазом. Пятно на нижней губе стало разрастаться внутрь, процесс затронул щеку и язык. Врачи диагностировали венозную мальформацию – врожденную патологию развития кровеносных сосудов. Катю лечили с помощью лазера, радиочастотного воздействия и специальной склерозирующей терапии. Результаты хорошие, но участки деформации еще остаются. Терапию обязательно надо продолжать, но она дорогая – у семьи девочки таких денег нет.

Правильные контуры

Опубликовано 9 сентября 2025

Деньги собраны 30 сентября 2025

Екатерина Гавеля

Челюстно-лицевой хирург

Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)

«У Кати врожденная венозная мальформация справа в области нижней губы, языка и щечной области. Девочка лечится в нашем центре с девяти лет: патологически разросшиеся ткани удаляются с использованием радиочастотного и лазерного воздействия, а также склерозирующей терапии. Лечение этапное. По результатам УЗИ и визуально динамика хорошая, но еще сохраняются участки деформированных сосудов. Их нужно удалить с помощью склерозирующей терапии в два этапа с перерывом около шести месяцев».