Тёма Ерхов

Сын родился с множественными патологиями – деформацией черепа, аномалией развития кишечника. В первый месяц жизни Тёме успешно провели операцию на кишечнике, затем начали нейрохирургическое лечение – реконструкцию черепа, но результата это не дало. Сын развивался с задержкой, не мог даже держать голову. Ему диагностировали синдром Крузона – генетическое заболевание, при котором, в частности, неправильно развиваются кости черепа. У Тёмы преждевременно закрылись швы между черепными костями, деформировались глазницы и челюсти. Чтобы череп и мозг могли расти, а сын – развиваться, врачи сделали еще одну операцию, и на этот раз им удалось придать голове правильную форму. Позже Тёма перенес еще три хирургических вмешательства для стабилизации внутричерепного давления. Мы делали все возможное для его реабилитации – и сейчас сын ходит в детский сад для слабослышащих детей, увлекается конструированием, растет активным и жизнерадостным, несмотря на все трудности. А их остается немало: верхняя челюсть у него недоразвита, не смыкается с нижней, места для роста зубов не хватает, поэтому он не может есть твердую пищу. Развились приступы ночной остановки дыхания (апноэ) – приходится спать в кислородной маске. Врачи настоятельно рекомендуют срочно начать комплексное ортодонто-хирургическое лечение. Только так можно исправить деформацию челюстей, избежать последствий гипоксии из-за апноэ и улучшить качество жизни Тёмы. Но лечение дорогое, его оплата нам не по силам: детей двое, доходы скромные. Прошу, помогите!

Наталья Ерхова,
Санкт-Петербург
Фото из архива семьи