Другие способы
Москва и Московская область
Москва
Ангелина Калинчуга
2 года, Москва
синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода
Семья у нас большая, дружная – пятеро детей. А этим летом на одном из сайтов для усыновителей мы увидели информацию об Ангелине, девочке-сироте из Хабаровска, родившейся с тяжелым пороком развития кишечника, и решили взять ее в семью. Мать отказалась от нее еще в роддоме. Малышку дважды оперировали местные врачи, но кишечник так и не заработал, ее состояние было крайне тяжелым. Самолетом Ангелину доставили в Москву, в детскую больницу. После операций у крохи уцелела лишь малая часть кишечника. Питаться смесями она не могла, пища не усваивались. Лекарства и питательные растворы вводили внутривенно. Московские врачи провели еще две операции, наладили внутривенное питание, стали понемногу прикармливать смесями – по 30 граммов каждые три часа. Врачи говорят, что Ангелина – настоящий боец! Уже стоит на ножках, пытается ходить. Недавно сказала свои первые слова: мама, папа. Мы с женой оформили опекунство, оба научились ставить капельницы и готовы забрать Ангелину из больницы. Но для этого ее необходимо обеспечить дорогим внутривенным питанием. Со временем нам будут его предоставлять бесплатно, но на оформление уйдет время, а это для малышки – вопрос жизни. Ангелина уже два года провела в больницах, пожалуйста, помогите нашей девочке как можно скорее попасть домой!
Иван Новиков,
Москва
Фото из архива семьи
Иван Новиков,
Москва
Фото из архива семьи
Опубликовано 22 декабря 2025
Елена Костомарова
Заведующая отделением педиатрии
Детская городская клиническая больница имени Н.Ф. Филатова (Москва)
«У Ангелины сложная форма врожденного порока развития кишечника – гастрошизиса. Девочка перенесла ряд сложных реконструктивных операций, но в ее случае процесс восстановления будет длительным. Пока основную часть необходимых для жизни питательных веществ, микроэлементов и витаминов она должна получать через капельницу».

