Акция помощи Вадику Плотникову. Отчет


Эта акция стартовала 25 января 2019 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Вадика Плотникова сумма (15 105 041 руб.) собрана.

SMS – пожертвования
206 963 523  руб.

за вычетом оплаты операторам связи за услуги

Счетчик обновляется SMS Online каждые 30 секунд)





Сюжеты Первого
Хроники





СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на лечение Вадика Плотникова и этих ребятишек:




25.01.2019

Генетический сбой

Вадика Плотникова спасет трансплантация костного мозга



 
Вадик Плотников, 5 лет, редкое тяжелое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 15 105 041 руб.

Вадик родился с мелкими гнойниками по всему телу, его сразу поместили в отделение интенсивной терапии. Только после трех недель лечения антибиотиками сыну стало лучше.

А в шесть месяцев беды пошли одна за другой. У Вадика постоянно увеличивались и воспалялись лимфатические узлы, появлялись гнойные воспаления и фурункулы, которые приходилось вскрывать хирургически. Никто не понимал, что происходит с нашим мальчиком, – от этого становилось еще страшнее. Сын постоянно принимал большие дозы антибиотиков, его лечили даже от туберкулеза, но ничего не помогало.

В три с половиной года у Вадика обнаружился абсцесс печени. После операции по его удалению врачи сказали, что сына нужно серьезно обследовать: слишком часто и очень уж тяжело он болеет гнойными инфекциями.

Нас направили в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера (Санкт-Петербург), и именно там мы услышали страшный диагноз сына: первичный иммунодефицит – хроническая гранулематозная болезнь. Это генетическое заболевание, при котором иммунные клетки крови не в состоянии бороться с некоторыми бактериями и грибами. Когда инфекция попадает в организм, то стремительно распространяется – защиты у Вадика от нее нет. Без лечения дети с первичным иммунодефицитом погибают от различных осложнений.

В сентябре прошлого года сына обследовали в Российской детской клинической больнице (Москва). Диагноз подтвердился, врачи назначили антибиотики, противогрибковые и противотуберкулезные препараты. Но одними лекарствами не поможешь, они только сдерживают болезнь – спасти Вадика может только трансплантация костного мозга (ТКМ).

Опыта трансплантаций при этом заболевании в нашей стране почти нет. Нам посоветовали обратиться в Университетскую клинику Хадасса к известному врачу – профессору Полине Степенски. Вадика готовы принять в клинике и провести ему ТКМ. Но мы не в состоянии оплатить счет, который выставила клиника, – это $226 459, свыше 15 млн руб. У нас трое маленьких детей, Вадик – старший. Муж тренер по тхэквондо, я сижу дома с детьми. Собрать такую огромную сумму мы просто не в состоянии. Умоляю, помогите!

Юлия Плотникова,
Санкт-Петербург
Фото Алексея Лощилова
Директор департамента ТКМ и иммунотерапии рака Университетской клиники Хадасса Полина Степенски (Иерусалим, Израиль): «Из-за генетического сбоя клетки гранулоциты не убивают бактерии и грибы в организме. Иммунная система не справляется с инфекциями, которые со временем становятся смертельно опасными. У Вадика сейчас тяжелая микобактериальная инфекция, типичная для хронической гранулематозной болезни. Выздоровление возможно только после проведения ТКМ, мальчику требуется срочная пересадка от неродственного донора. В нашей клинике большой опыт пересадок при иммунодефиците. Мы ждем Вадика на лечение, постараемся ему помочь».


Стоимость лечения $226 459, это 15 105 041 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вадику, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Вадика – Юлии Викторовны Плотниковой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    Русфонд на Первом. Все сюжеты



    25 января 2019, Пятница, 21:24 – программа «Время»





    25 января 2019, Пятница, 18:20 – Новости



    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 178 409 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 151 342 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
    Глеб Матвеев расстройство аутистического спектра, требуется курсовое лечение Не хватает 89 667 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 926 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 324 350 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 528 157 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 441 870 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    ;