Акция помощи Вадику Плотникову. Отчет

Эта акция стартовала 25 января 2019 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Вся необходимая для Вадика Плотникова сумма (15 105 041 руб.) собрана.

---

→ Сюжеты Первого
→ Хроники

---

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на лечение Вадика Плотникова и этих ребятишек:

Генетический сбой

Вадика Плотникова спасет трансплантация костного мозга

Вадик Плотников, 5 лет, редкое тяжелое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга в Университетской клинике Хадасса (Иерусалим, Израиль). 15 105 041 руб.

Вадик родился с мелкими гнойниками по всему телу, его сразу поместили в отделение интенсивной терапии. Только после трех недель лечения антибиотиками сыну стало лучше.

А в шесть месяцев беды пошли одна за другой. У Вадика постоянно увеличивались и воспалялись лимфатические узлы, появлялись гнойные воспаления и фурункулы, которые приходилось вскрывать хирургически. Никто не понимал, что происходит с нашим мальчиком, – от этого становилось еще страшнее. Сын постоянно принимал большие дозы антибиотиков, его лечили даже от туберкулеза, но ничего не помогало.

В три с половиной года у Вадика обнаружился абсцесс печени. После операции по его удалению врачи сказали, что сына нужно серьезно обследовать: слишком часто и очень уж тяжело он болеет гнойными инфекциями.

Нас направили в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Пастера (Санкт-Петербург), и именно там мы услышали страшный диагноз сына: первичный иммунодефицит – хроническая гранулематозная болезнь. Это генетическое заболевание, при котором иммунные клетки крови не в состоянии бороться с некоторыми бактериями и грибами. Когда инфекция попадает в организм, то стремительно распространяется – защиты у Вадика от нее нет. Без лечения дети с первичным иммунодефицитом погибают от различных осложнений.

В сентябре прошлого года сына обследовали в Российской детской клинической больнице (Москва). Диагноз подтвердился, врачи назначили антибиотики, противогрибковые и противотуберкулезные препараты. Но одними лекарствами не поможешь, они только сдерживают болезнь – спасти Вадика может только трансплантация костного мозга (ТКМ).

Опыта трансплантаций при этом заболевании в нашей стране почти нет. Нам посоветовали обратиться в Университетскую клинику Хадасса к известному врачу – профессору Полине Степенски. Вадика готовы принять в клинике и провести ему ТКМ. Но мы не в состоянии оплатить счет, который выставила клиника, – это $226 459, свыше 15 млн руб. У нас трое маленьких детей, Вадик – старший. Муж тренер по тхэквондо, я сижу дома с детьми. Собрать такую огромную сумму мы просто не в состоянии. Умоляю, помогите!

Юлия Плотникова,
Санкт-Петербург
Фото Алексея Лощилова

Стоимость лечения $226 459, это 15 105 041 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Вадику, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Вадика – Юлии Викторовны Плотниковой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

Русфонд на Первом. Все сюжеты

25 января 2019, Пятница, 21:24 – программа «Время»

25 января 2019, Пятница, 18:20 – Новости