Жизнь. Продолжение следует

13-летний Коля Горелых живет в поселке городского типа Анна в Воронежской области. Сейчас уже понятно, что он особенный человек, не такой как остальные. В школе его побаиваются даже учителя, друзей немного, но есть зато защитник – боевой паренек-младшеклассник. Кто моего Колю тронет, будет иметь дело со мной – говорит всем малец, но Колю никто не трогает, стараются обходить стороной. Он и не просит особенного внимания – выглядит старше сверстников, действует и рассуждает как взрослый человек. Сам научился рисовать в компьютере роботов и других сверхсуществ в японском стиле, планирует стать художником-мультипликатором. →

4.10.2013 мы рассказали об Эльвине Садоровой («Жить – можно!», Виктор Костюковский) в «Коммерсанте» и здесь на сайте. У этой казанской девочки рецидивирующий (то есть повторяющийся) атипичный гемолитико-уремический синдром. Это редкая болезнь, при которой в мелких сосудах сворачивается кровь; болезнь поражает внутренние органы, вызывает почечную недостаточность. И это такая болезнь, излечить которую пока нельзя, но жить – все-таки можно. →

Мы подробно рассказывали о Ксюше здесь. Вкратце: у Ксюши несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Развитие основной болезни приостановлено лечением в Москве. Но бесконечные переломы так изуродовали ноги девочки, что понадобилась операция. Так все мы считали еще год назад. А когда Ксюша с мамой приехали в Гамбург к профессору Ральфу Штюкеру (вы оплатили эту поездку и дальнейшее лечение), выяснилось, что нужны две операции. И они проведены. Но, может быть, дело не ограничится даже ими… →

Сегодня Никите Воробьеву исполняется 11 лет. Этого мальчика хорошо знают читатели Русфонда. Многие откликнулись на посвященные Никите публикации. Этого мальчика, можно сказать, знает вся Россия: ему были посвящены несколько сюжетов «Других новостей» на «Первом канале», передача «Пусть говорят» той же телекомпании. Сегодня, в день рождения Никиты, мы не только расскажем о том, как он теперь живет, но и напомним основные вехи его спасения. Вообще-то мы предпочитаем другие слова: лечение, помощь. Но в случае с Никитой – это было именно спасение. →

О двухлетнем Саиде Валиеве мы рассказали 15 марта 2013 года в публикации Смех и страх. Наши читатели тогда за неделю собрали 825 000 руб. И вот Саид прооперирован. Вообще-то рядовое дело, но случай Саида – особый. Во-первых, это наш первый пациент с диагнозом гамартома гипоталамуса – врожденная опухоль одного из участков мозга. Во-вторых, Саид – первый ребенок, прооперированный на ваши деньги, дорогие дрязья, в Японии. Мы попросили Гузель, маму Саида, рассказать об этой спасительной поездке. →

Вот страничка Дениса Александровича. Мы уже писали о нем и в этой рубрике, вот здесь. Это был день рождения Дениса, ему тогда исполнилось четыре года. К тому времени он прошел через тяжелейшую восьмичасовую операцию и 25 курсов лучевой терапии. И тогда только началась первая (из будущих 12) химиотерапия, потому что опухоль у Дениса хоть и уменьшилась на 30 процентов, но с ней еще предстояло воевать и воевать. Новое обследование показало: раковые клетки не активны. →

Об Ангелине Гусельниковой мы рассказали 23 октября 2009 года («Клуб друзей Ангелины», Валерий Панюшкин). Три года прошло. А изменилось в ее жизни столько, что можно сказать: сама жизнь изменилась!  →

Зал аплодисментами встречает артистов симфонического оркестра. Они рассаживаются, только концертмейстер остается на ногах; дождавшись тишины, он берет на скрипке ля. Оркестр взрывается многоголосием звуков: идет настройка. И вот затихает оркестр, затихает зал. Позади оркестра распахивается кулиса. Бурей аплодисментов зал встречает главных действующих лиц. Дирижер пропускает вперед солиста. Молодой пианист легкой походкой подходит к роялю, раскланивается и садится за инструмент.  →

В нашей почте особое место занимают письма бывших детей, кому вы, дорогие друзья, когда-то помогли. В этих письмах они рассказывают о роли, которую сыграла в их судьбе и судьбе их близких ваша помощь, о том, как сложилась их жизнь. Почитайте вот это письмо из Молдавии, давайте вместе порадуемся счастью Алены. Но сначала, чтобы не гонять вас по ссылкам, приведем ту историю с нашего сайта пятилетней давности.  →