Статьи автора
Обновлены клинические рекомендации по лечению миодистрофии Дюшенна/Беккера
Об этом сообщила пресс-служба Медико-генетического научного центра имени академика Н.П. Бочкова. Документ размещен на сайте Минздрава РФ →
Минздрав РФ вновь расширил перечень редких заболеваний
Министерство здравоохранения России в очередной раз обновило перечень орфанных заболеваний, включив в него синдром Рафика – крайне редкое наследственное заболевание. Впервые его описали в 2011 году, оно получило название в честь врача и генетика, который вместе с коллегами изучил несколько семей, где у детей наблюдались характерные проявления болезни. На сегодняшний день мировой медицине известны чуть более 40 подтвержденных случаев заболевания →
В московском университете «Синергия» прошла открытая лекция о донорстве костного мозга
Лекцию прочитала координатор проекта «Амбассадоры донорства костного мозга столицы» Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова Людмила Геранина →
Семьям с детьми с редкими заболеваниями хотят назначать интегральных консультантов
С таким предложением выступили эксперты АНО «Редкие женщины» – сообщества, которое объединяет более тысячи женщин, воспитывающих детей с орфанными заболеваниями, сообщает пресс-служба организации →
В российских больницах появится новое оборудование для сохранения зрения недоношенных детей
Минздрав России обязал перинатальные центры и детские больницы оснастить неонатологические отделения специальными цифровыми камерами для обследования глаз новорожденных, сообщает «Парламентская газета» →
Многодетным семьям предлагают предоставить единую льготу на платные парковки
С инициативой ввести единые правила предоставления льгот на платные парковки для многодетных семей по всей стране в Министерство транспорта России обратилась общественная организация «Совет матерей», сообщается в телеграм‑канале НКО →
