Акция помощи Роме Андрееву. Отчет



Эта акция стартовала 31 октября 2018 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро». Вся необходимая сумма для Ромы Андреева (976 500 руб.) собрана.



Перечислено в рамках акции помощи
Роме Андрееву.

SMS – пожертвования 8 547 457 руб.



Сюжеты Первого
Хроники




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на оплату лечения Ромы и этих ребятишек:




30.10.2018

Нужно действовать сообща

Роме Андрееву требуется комплексная диагностика и план лечения



Рома Андреев, 9 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексная диагностика и план лечения. 976 500 руб.

Еще во время беременности врачи заподозрили отклонения в развитии ребенка. Но ничего конкретного не сказали, лишь посоветовали не нервничать и доносить плод.

Рома родился в срок с двусторонней косолапостью и патологией развития спинного мозга. Позвоночник неправильно развивался в утробе, образовалась грыжа, куда выходит спинной мозг и спинномозговые нервы. На 19-е сутки Рому прооперировали в городской больнице №15 Санкт-Петербурга, удалили грыжу. Но эта болезнь коварна тем, что дает осложнения. Сын не чувствует позывов сходить в туалет. Несколько раз в день мне приходится проводить катетеризацию, ставить клизму. Рома уже большой мальчик, он все понимает и очень смущается. Несмотря на все мучительные проблемы, сын с удовольствием ходит в школу. А я хожу туда, чтобы поставить ему очередной катетер.

Рому наблюдают сразу несколько врачей: нейрохирург, ортопед, два уролога. Они находятся в разных клиниках, иногда мы тратим целый день, чтобы объехать их всех. Кроме того, у каждого из них свое представление о необходимом лечении. Мы не понимаем, что лечить в первую очередь: каждый специалист настаивает на первоочередности своего диагноза.

В интернете я нашла информацию о клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Здесь собрана команда врачей разных специальностей для помощи детям с врожденной патологией спинного мозга. Нынче летом Рома был на консилиуме в этой клинике, его осмотрели сразу несколько специалистов – ортопед, невролог, педиатр, реабилитолог. В результате решено провести сыну комплексное обследование и наметить подробный план дальнейшего лечения и реабилитации. Все это стоит почти миллион рублей. Для нашей семьи это невероятная сумма. Пожалуйста, помогите Роме! Елена Андреева, Ленинградская область.

Фото Александра Земляниченко-младшего
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Ромы сильно деформированы стопы, поэтому при ходьбе мальчик испытывает боль и быстро устает. Без исправления стоп в дальнейшем Рома вообще может перестать ходить. Вторая проблема – нарушение мочеиспускания и дефекации. Мы полностью обследуем мальчика и определимся с видом операции на стопах. Кроме того, нужно предотвратить развитие осложнений со стороны почек и найти способы справиться с урологическими проблемами и связанным с ними недержанием».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость одного SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Романа – Елены Владимировны Андреевой. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда





    Русфонд на Первом. Все сюжеты




    31 октября 2018, Среда – программа «Доброе утро»


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 157 037 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 113 598 ₽
    Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 202 032 ₽
    Настя Гусева эпилепсия, требуется лекарство на четыре месяца Не хватает 59 295 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 95 491 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 466 861 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 143 678 ₽
    ;