Акция помощи Ане Бражниковой. Отчет



Эта акция стартовала 29 мая 2019 года на Дальнем Востоке в программе «Доброе утро».
Вся необходимая сумма для Ани Бражниковой (986 400 руб.) собрана.




Перечислено в рамках акции помощи
Ане Бражниковой.

SMS – пожертвования 6 346 952 руб.



Сюжеты Первого
Хроники




СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!



Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на «Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером. 

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на оплату лечения и этих ребятишек:




28.05.2019

Дорожная карта для Ани

Трехлетней девочке требуется комплексная диагностика и план лечения



Аня Бражникова, 3 года, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексная диагностика и план лечения. 986 400 руб.

Аня – наша приемная дочка. Впервые мы с мужем увидели ее на одном из сайтов год назад, и уже через несколько месяцев Анечка стала жить с нами. Она очень смышленый ребенок: знает наизусть почти все стихи Агнии Барто, умеет считать до десяти, любит подолгу плавать в бассейне – и это в три года. Одна беда: у дочки тяжелый врожденный порок развития – Spina bifida, грыжа спинного мозга. Позвоночник неправильно развивался в утробе матери, образовалась грыжа, куда выходит спинной мозг и спинномозговые нервы. Из-за этого родная мать Ани сразу же отказалась от нее.

Малышку на восьмые сутки прооперировали: удалили грыжу. А в четыре месяца наша будущая дочка оказалась в Люберецком доме ребенка. За два с половиной года, пока Аня там жила, ее дважды отправляли на лечение и обследование в Московскую областную психоневрологическую больницу из-за задержки психоречевого и физического развития. Дочку обследовал и уролог по поводу недержания мочи. Кроме того, Аня до сих пор не ходит, хотя, как говорят врачи, шаговый рефлекс есть, поэтому велики шансы, что она сможет ходить.

Все Анины проблемы – из-за врожденного порока, и бороться с ними нужно комплексно. У нас огромная папка выписок от разных врачей, но мы до сих пор не знаем, в какой последовательности нужно лечить нашу дочь.

В интернете я нашла информацию о клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), где разработана программа комплексного обследования и составления плана лечения – так называемой дорожной карты – как раз таких детишек, как Анечка. Написала туда, в марте прошел консилиум, на котором команда разных врачей решила, что Аня очень перспективный ребенок, ей можно помочь. Но стоимость обследования запредельная: почти миллион рублей. Доходы у нас небольшие, и взять такие деньги нам негде. Я пенсионерка, бывшая учительница начальных классов. Муж подрабатывает как может. В семье еще двое приемных детей – мальчики 11 и 16 лет. Пожалуйста, помогите нам поставить Аню на ноги!

Валентина Кит,
Московская область
Фото Александра Земляниченко-младшего
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Ани серьезный порок развития – Spina bifida. Недавно ее усыновили, у родителей на руках много заключений разных врачей, но тем не менее девочка обследована недостаточно: нет понимания, как защитить почки от повреждения, нужны ли операции по нейрохирургии и ортопедии. Ане необходимо полное обследование в центре, специализирующемся на ведении детей со Spina bifida».


Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ДОБРО на номер 5541. Стоимость одного SMS-cообщения – 75 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет приемной мамы Ани – Валентины Юрьевны Кит. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда




    Русфонд на Первом. Все сюжеты

    29 мая 2019, Среда – программа «Доброе утро»




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 3 967 652 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 186 014 ₽
    Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 285 029 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
    Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 236 987 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 162 760 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 157 636 ₽
    Максим Черников острый миелобластный лейкоз, спасут лекарства Не хватает 794 192 ₽
    ;