Каролине Богомоловой оплачено дорогое лекарство

27 января здесь на сайте, на lenta.ru, rbc.ru и vesti.ru мы рассказали историю восьмилетней Каролины Богомоловой из Республики Крым («Торт с цифрой 9», Анастасия Самбурова). У девочки острый лимфобластный лейкоз, сейчас она проходит химиотерапию. В ходе лечения у Каролины возникла тяжелая аллергическая реакция на аспарагиназу – ключевое лекарство в комплексе химиотерапии. Консилиум врачей принял решение заменить аспарагиназу эффективным противоопухолевым препаратом блинцито. Но он стоит очень дорого, и государство его не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 434 040 руб.) собрана. Родители Каролины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



27.01.2023

Торт с цифрой 9

Восьмилетнюю девочку спасет дорогое лекарство

У Каролины Богомоловой острый лимфобластный лейкоз. Борьба с болезнью дается очень тяжело, возникла сильнейшая аллергическая реакция на основной препарат химиотерапии – девочка стала отекать, покрылась сыпью, начались приступы рвоты, покраснели глаза. Но врачам удалось подобрать эффективную замену: современный противоопухолевый препарат блинцито. Проблема в том, что стоит он почти 2,5 млн руб. – сумма для родителей Каролины невообразимая.

Как помочь

Прошлым летом жизнь семьи Богомоловых разделилась на до и после. Они жили тогда в селе Подо-Калиновка Херсонской области. Каролина готовилась к школе – она перешла в 4-й класс, – а пока активно проводила летние каникулы: гоняла на велосипеде и самокате, а еще помогала родителям по хозяйству и в огороде. Но в августе все внезапно изменилось.

– У дочки на ногах появились странные серые пятна, кожа шелушилась. Мы сначала даже не подумали, что это может быть признаком какой-то серьезной болезни, Каролина с рождения была крепкой и здоровой, – рассказывает Виктория, мама девочки. – Но мы все-таки решили показаться дерматологу – та сказала, что это от солнца, надо мазать детским кремом.

Но пятна не исчезли, а спустя две недели Каролина стала жаловаться на плохое самочувствие и тошноту. 3 августа, когда семья отмечала день рождения папы, у девочки резко поднялась температура и заболел живот.


Родители повезли ее в районную больницу, откуда их сразу направили в Херсон. Дальше закрутилось: госпитализация, анализы – и подозрение на острый лейкоз.

– Врач сказал, что надо срочно везти ее в Симферополь, в республиканскую больницу. Мы даже не стали возвращаться домой за вещами, – вспоминает Виктория.

Дорога до симферопольской больницы заняла четыре часа. Там Каролину сразу положили под капельницу, начали обследовать, взяли пункцию костного мозга, чтобы отправить на анализ в Москву. Александр, папа девочки, сам отвез его в специальной сумке-холодильнике. Вскоре пришел ответ: острый лимфобластный лейкоз – злокачественное заболевание крови и костного мозга.


Пока Каролина лежала под капельницей, Виктория пыталась оформить необходимые документы и регистрацию в Республике Крым – без них лечение в симферопольской больнице Богомоловы должны были оплачивать сами:

– Город для меня незнакомый, ни друзей, ни родственников... Я поняла, что оформление – процесс небыстрый, а время поджимало, надо было срочно начинать химиотерапию. И тогда на помощь пришел Русфонд – собрал деньги на первый курс.

Каролина переносила лечение тяжело: ее мучили сильные носовые кровотечения, которые никак не удавалось остановить, она постоянно спала, двигаться не было сил. Да и прогулки были под запретом.

Но химиотерапия помогла: наступила ремиссия, Каролина чувствовала себя лучше. Виктория к тому времени оформила документы, и дальнейшее лечение уже проходило по полису ОМС.

Каролину перевели в дневной стационар – пришлось снять квартиру недалеко от больницы, – но гулять разрешили максимум по 20–30 минут в день. А пока девочка сосредоточилась на учебе и еще увлеклась созданием картин из алмазной мозаики. Несколько готовых картин она подарила старшей медсестре больницы.


– Лилия Кадыровна очень нам помогла. Когда я бегала по инстанциям с документами, она присматривала за Каролиной. Они сразу подружились. Врач нам даже сказала: «Если Лилия Кадыровна кого полюбила, то хочешь не хочешь, а надо выздоравливать», – вспоминает Виктория.

Но с выздоровлением возникла проблема: ключевой препарат химиотерапии – аспарагиназа – вызвал у девочки очень сильную аллергию. Вначале появился отек и покраснение. Затем – сыпь по всему телу, приступы рвоты и расстройство кишечника.

– Доктор сказала, что больше вводить этот препарат ни в коем случае нельзя, и отправила документы Каролины на консилиум в Москву, – рассказывает Виктория. – Он назначил дочке другое лекарство: блинцито.


Но этот дорогой препарат из средств ОМС не оплачивается, а химиотерапия так и не завершена, и рак может вернуться в любой момент.

– Дочка на строгой диете: ей можно только гречку, рис и мясо кролика, – говорит Виктория. – Недавно врач разрешила съесть одну конфету – радости не было предела! А я мечтаю испечь для Каролины торт на день рождения – он у нее в мае, я уже купила свечку для торта в форме цифры девять. Правда, не знаю, позволят ли врачи попробовать ей хотя бы кусочек...

Анастасия Самбурова,
Республика Крым
Фото Юлии Брославской



Стоимость лекарства 2 434 040 руб. РНКБ Банк (ПАО) внес 1 073 435 руб. Читатели lenta.ru, rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru собрали 1 362 105 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Каролине Богомоловой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда