Лента-акции

Случай Ники – удивительный пример работы скрытых резервов человеческого организма. Из-за промедления с лечением малышка лишилась 95 процентов тонкого кишечника. С такой короткой кишкой живут, но без внутривенного питания не могут обходиться долго. У Ники же организм развил такие способности, что уже через год врачи планируют перевести ее на обычную еду. А пока, чтобы прожить этот год девочке необходимо дорогое парентеральное (внутривенное) питание. →

Из письма Татьяны Мальцевой, мамы Ани: «Мои старшие дети здоровы, а Анюта родилась с редкой патологией черепно-лицевой области. У дочки срединная расщелина лица: глаза широко расставлены, нос уплощен, а переносица широкая. Аня плохо видит, у нее косоглазие. Генетик объяснил нам, что случился сбой в генах, отвечающих за внешность. В два месяца мы показали дочку специалистам в Новосибирске…» →

Из письма Глюзы Ветчинкиной, мамы Юли: «Юля заболела в три года: стала пить много воды, похудела. Мы пошли к врачу, сдали кровь на анализ. Оказалось, что уровень сахара в крови у дочки превышал норму в пять раз! Юлю увезли в реанимацию Областной детской клинической больницы (Оренбург) прямо из поликлиники…» →

Так получилось, что Илюша появился на свет 24 декабря – в канун католического Рождества, и с тех пор все важные события в его жизни происходят накануне праздников. Мальчик родился со сложным пороком сердца. Врачи в Крыму не смогли помочь, и на третий день жизни самолет МЧС привез Илюшу в Москву, и 31 декабря 2015-го, в канун Нового года, ему экстренно сделали первую операцию. →

Из письма Ирины Селивановой, мамы Леши: «Сын заболел в шесть лет. Всегда веселый и энергичный, он вдруг стал вялым, грустным, сильно похудел. В районной поликлинике сдали анализы: уровень сахара в крови у Леши превышал норму в несколько раз. Сына госпитализировали в Областную детскую клиническую больницу в Оренбурге, поставили диагноз ”сахарный диабет“. С тех пор мы делали по четыре-пять инъекций инсулина в день…» →

Вике из Орехово-Зуева только что исполнился год. Две недели назад она впервые произнесла слово «мама», а еще неделей раньше научилась вставать в полный рост без посторонней помощи. Для ребенка, перенесшего три операции, лишившегося большей части кишечника и выжившего вопреки неблагоприятному прогнозу, она развивается на удивление хорошо. Сейчас основное питание девочки – внутривенное. Но, по мнению врачей, у Вики есть шансы к двум годам перейти на обычную еду. →

Девочке семь лет. У нее сложная форма эпилепсии. Лекарства не помогают. Болезнь прогрессирует, уничтожая мозг. Единственное, что может спасти Алису, – вживление специального устройства, стимулятора блуждающего нерва. Операцию сделают бесплатно, но сам стимулятор бюджетом не оплачивается. Стоит он очень дорого, родителям девочки купить его не по силам. →

Из письма Нины Юшковой, мамы Лизы: «Летом прошлого года на левой ноге у дочки появилась шишка. Мы обратились в поликлинику, хирург направил Лизу к онкологу. После обследования у дочки обнаружили злокачественную опухоль – саркому Юинга левой большеберцовой кости. Дочь прошла уже семь курсов химиотерапии, лечение она переносит очень тяжело, сильно похудела. Сейчас Лизе нужно как можно скорее провести сложную операцию…» →

Из письма Елены Драгуновой, мамы Кирилла: «У сына тяжелая врожденная патология – недоразвиты ушные раковины, заращены слуховые проходы, Кирилл почти не слышит, у него двусторонняя тугоухость 3–4 степени. В прошлом году у сына обнаружили еще и доброкачественное образование – холестеатому в среднем ухе справа. Опухоль необходимо удалить как можно скорее. Она увеличивается, что может привести к полной потере слуха, а также вызвать развитие менингита…» →