Вика Фомина

В полтора года у дочки обнаружили редкое генетическое заболевание – митохондриальную миопатию. Это тяжелая болезнь, которая приводит к слабости и атрофии мышц, она отняла у Вики возможность двигаться, говорить и даже дышать без специальной поддержки. Дочь давно на специализированном питании, которое она получает через гастростому. Из-за атрофии мышц грудной клетки и диафрагмы дышать она может только через трахеостому. У Вики постоянные бронхиты, в бронхах скапливается мокрота, их нужно своевременно очищать. Чтобы хоть как-то облегчить состояние дочки, мы используем дома специальное оборудование – кислородный концентратор, пульсоксиметр и электрический аспиратор. Но оно давно устарело и почти вышло из строя – устройствам уже больше десяти лет. Для поддержания жизни дочки приборы необходимо заменить. К сожалению, собственных средств для покупки новых аппаратов у нас нет: я не работаю, все свое время посвящаю уходу за Викой, заработков мужа хватает только на неотложные бытовые расходы. Читатели Русфонда уже приходили нам на помощь – десять лет назад благодаря вашей поддержке дочка получила вертикализатор. Прошу, не оставляйте нас, помогите и в этот раз!
 
Лидия Фомина,
Самарская область
Фото из архива семьи