Артем Велижанин

Сын родился с ярко-красной кожей, которая шелушилась и трескалась до крови. Выяснилось, что у Артема ихтиоз – тяжелое врожденное кожное заболевание. Ему назначили гормональные препараты, специальные кремы. Но это было только началом наших трудностей. С первых месяцев жизни сын постоянно болел: у него выявили синегнойную палочку, диагностировали сепсис, абсцесс, пневмонию, бронхит, лимфаденит и гнойный отит. Почти весь первый год мы с ним провели в больницах. Чтобы разобраться с причинами, врачи рекомендовали сдать генетический анализ. По его результатам Артему поставили диагноз «первичный иммунодефицит». При этом заболевании нарушается работа иммунной системы, и организм не может сопротивляться инфекциям. Сын постоянно принимает лекарства, я вынужденно сокращаю круг его общения, детский сад под запретом. Болезнь сказалась на развитии Артема: он долгое время не мог жевать твердую пищу, не интересовался игрушками, не говорил, у него повышенная возбудимость. Для решения проблем требовались комплексные занятия со специалистами. В их оплате помогли читатели Русфонда, спасибо большое! После курса лечения Артем начал разговаривать, хотя пока и не всегда внятно, легче идет на контакт, полюбил собирать конструктор. А еще он прекрасно рисует! Но врачи говорят, что лечение нельзя бросать, а возможности его оплачивать у меня по-прежнему нет: воспитываю сына одна, живем на соцпособия. Прошу, не оставляйте нас, помогите!

Анастасия Велижанина,
Свердловская область
Фото из архива семьи