Сёма Красильников

При появлении на свет Сёма перенес гипоксию, в первый день жизни у него начались судороги, ему сразу назначили противоэпилептические препараты. Часть из них вообще не давали эффекта, часть – слегка облегчали приступы на некоторое время. На сегодняшний день испробованы все стандартные методы лечения, но избавиться от приступов и выйти в ремиссию так и не удалось. Врачи сказали, что у Сёмы резистентная – не поддающаяся лечению препаратами – форма эпилепсии. Сейчас болезнь дает знать о себе все сильнее: приступы стали тяжелее, происходят более 50 раз за день, из-за чего сын не может полноценно развиваться и испытывает огромный стресс. Каждый приступ несет реальную угрозу – во время него Сёма теряет равновесие, падает и может сильно удариться головой. Я делаю все возможное, чтобы сын рос и развивался, радовался, учился новому, играл, гулял. Но отсутствие ремиссии и большое количество приступов сильно влияют на его поведение и настроение. На данный момент Сёма не говорит, есть сложности при ходьбе. Врачи считают, что в корне изменить ситуацию можно с помощью стимулятора блуждающего нерва. Устройство, которое устанавливают хирургическим путем, снизит частоту и интенсивность приступов, сделает жизнь сына безопаснее и спокойнее. Саму операцию сделают за счет средств госбюджета, а прибор нужно покупать самостоятельно. Я не в силах собрать такую сумму – одна воспитываю ребенка. Пожалуйста, помогите Сёме начать новую жизнь без приступов!
 
Мария Красильникова,
Свердловская область
Фото из архива семьи