Ника Васина

10 лет, Нижний Новгород

rsfnd.ru/TwExh

псевдогипопаратиреоз, задержка роста, требуется лекарство на год

Сбор
завершен

Собрано

603 957 ₽

Требовалось

505 771 ₽

603 957 ₽

собрали читатели vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru

Собрано 603 957 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»

Дочка с самого рождения плохо прибавляла в росте и весе. Мы долго обследовались, лежали в больницах, но врачи не могли понять, в чем причина. В год Ника весила всего 5 кг, пальцы рук и ног были короткими, ногтевых пластин не было. Поставить диагноз удалось только после проведения подробного генетического анализа. У дочки псевдогипопаратиреоз – заболевание, при котором нарушается восприимчивость к паратгормону, который отвечает за кальциево-фосфорный обмен, не усваивается гормон роста, вырабатываемый организмом. Врачи назначили Нике инъекции гормона роста, благодаря вашей помощи мы получили лекарство и целый год делали уколы. Результат превзошел ожидания: Ника подросла на 10 см. Нашей радости нет предела! Сейчас лечение нужно продолжать, врачи решили увеличить дозировку препарата. Но бесплатно его не выдают, а купить лекарство самостоятельно я не имею возможности – одна воспитываю троих несовершеннолетних детей. Пожалуйста, помогите!

Юлия Васина,
Нижегородская область
Фото из архива семьи

Опубликовано 23 июня 2026

Деньги собраны 15 июля 2026

Эда Янар

Детский эндокринолог

Научный медицинский исследовательский центр эндокринологии имени академика И.И. Дедова (Москва)

«У Ники выявлено редкое заболевание – псевдогипопаратиреоз, проявлением которого является низкорослость. Ей была рекомендована терапия гормоном роста – препаратом растан (соматропин). Благодаря приему растана отмечается положительная динамика, рост девочки значительно увеличился. Эту терапию необходимо продолжить».