Другие способы
Иркутская область
Иркутская область
Мира Кулажская
3 года, п. Большой Луг
буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год
Наша дочка из тех детей, кого ласково называют «бабочками», но за этим красивым словом скрывается ежедневая, ежеминутная боль. У Миры буллезный эпидермолиз – редкое наследственное заболевание, при котором поражаются кожа и слизистые. Кожу дочки так же легко повредить, как крыло бабочки, – любое неосторожное прикосновение к ней, трение об одежду и даже неловкое движение могут привести к появлению болезненных ран и пузырей. Диагноз Мире поставили вскоре после рождения, а лечение подобрали в результате двух обследований в московских клиниках. Врачи объяснили нам, что с этой болезнью можно жить, если обеспечить дочке правильный высокотехнологичный уход. Сейчас наша жизнь – это круглосуточное наблюдение и непрекращающаяся борьба за каждый сантиметр кожи Миры. Для ухода за ней необходимы специальные средства для перевязки – мази, кремы и бинты, они нужны в большом количестве ежедневно. К сожалению, не все из назначенного врачами входит в льготный перечень, и многое надо покупать самим. Но это очень дорого, нам такую сумму не собрать: мы молодые родители, живем в сельской местности, растим двоих детей, доходы скромные. Пожалуйста, помогите нам защитить нашу «бабочку» и подарить ей детство без боли!
Екатерина Кулажская,
Иркутская область
Фото Надежды Королевой
Екатерина Кулажская,
Иркутская область
Фото Надежды Королевой
Опубликовано 14 сентября 2026
Ирина Огородова
Педиатр
Врачебная амбулатория п. Большой Луг Шелеховской районной больницы (п. Большой Луг)
«У Мирославы тяжелое генетическое заболевание – дистрофический буллезный эпидермолиз. Ее коже требуется ежедневный уход с помощью специальных перевязочных материалов и средств. Только так можно улучшить состояние кожи и качество жизни девочки».

