Яндекс.Метрика
С раннего возраста сын развивался с задержкой. Только в шесть месяцев Артем научился держать голову, поздно начал сидеть, брать игрушки, долго не мог самостоятельно есть – давился пищей. Мы обращались в различные клиники, сына обследовали, назначали лечение, но результата не было. Наконец в прошлом году на основании генетического анализа у Артема выявили наследственное заболевание. Переживали мы это тяжело, но надежды не потеряли и продолжаем бороться за здоровье сына, радуемся каждому его достижению. Артему хорошо помогают занятия в воронежском реабилитационном центре «Парус надежды». Благодаря им он научился жевать, ходить на небольшие расстояния, хотя и пошатываясь, говорить отдельные слова. Сейчас врачи рекомендуют пройти интенсивное годовое лечение, которое поможет сохранить результаты и двигаться дальше, но за счет госбюджета сыну доступны в «Парусе надежды» только короткие курсы терапии. Нам же не оплатить счет своими силами – воспитываем с мужем четверых детей. Я очень переживаю за Артема, помогите, прошу вас!

Вера Змиева,
Воронежская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 августа 2026
Деньги собраны 28 августа 2026

Алла Царева

Невролог
Областной центр реабилитации детей и подростков с ограниченными возможностями «Парус надежды» (Воронеж)
«У Артема на фоне наследственного заболевания нервной системы сформировался комплекс двигательных нарушений, наблюдается задержка психомоторного развития, сниженный мышечный тонус. Мальчик может ходить только на небольшие расстояния, походка неустойчивая, Артем произносит лишь отдельные слова. Мы будем развивать и поддерживать двигательные навыки, займемся нормализацией тонуса мышц, стимуляцией развития речи ребенка».

    ;