«Русфонд.Перелом»

Впишите сумму, нажмите на кнопку «Создать QR-код подписки» для генерации кода. Отсканируйте камерой телефона, чтобы подписаться на регулярные пожертвования.

Впишите сумму, нажмите на кнопку «Создать подписку» для перехода в приложение банка и создания регулярной подписки.

Отписаться от пожертвования можно в личном кабинете вашего банка.

QR код подписки

«Русфонд.Перелом»

Пожертвование на программу «Русфонд.Перелом»

Как помочь

Система быстрых платежей

«Русфонд.Перелом»

Детям с несовершенным остеогенезом Русфонд помогает с 2008 года

Несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. Детей с такой патологией называют «стеклянными» или «хрустальными». Свои первые переломы ребенок с несовершенным остеогенезом может получить еще в утробе матери или во время родов. Обычно количество переломов снижается к подростковому возрасту. На базе клиники-партнера организовано комплексное лечение детей с несовершенным остеогенезом согласно международным рекомендациям. Курс лечения включает не только медикаментозную терапию, признанную в мире золотым стандартом лечения, но и реабилитацию больных детей, организацию их общения со сверстниками, возвращение семьи к нормальному образу жизни. С сентября 2017 года для хирургического лечения деформаций и переломов при несовершенном остеогенезе применяются внутрикостные телескопические штифты.

За 18 лет Русфонд оплатил лечение и операции 1051 на 660 302 292 ₽
Обновлено

Клиника-партнер
ООО «Глобал Медикал Систем» (GMS Clinic), Центр врожденной патологии (Москва)
gmsclinic.ru

Координатор программы «Русфонд.Перелом»
Алла Марченко
marchenko@rusfond.ru

Истории о несовершенном остеогенезе на сайте Русфонда
«Разговор с выдающимся ребенком» Интервью с «хрустальной» подопечной Русфонда Дженнет Базаровой
«Изобретение велосипеда» Зачем создавать методику, которая уже есть
«Маленькая девочка» История девочки Сони, рассказанная ее мамой Верой
«Святой Иуда и стандарты» Как организовать помощь детям с редкими патологиями костей
«Сменил гипс на шалости» Репортаж о консилиуме в GMS Clinic
«Клубок проблем» Интервью с руководителем Центра врожденной патологии GMS Clinic Наталией Беловой