21.05.2014

Дима Баев получит лекарство в июле

23 апреля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю 13-летнего Димы Баева («Хрупкий дар жизни», Ольга Климова). У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. С марта 2014 года Дима проходит терапию препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но средств не хватает, из-за чего с поставкой возникают перебои. Рады сообщить, что вся сумма на годовой курс лечения (144 000 руб.) собрана. Димина мама Светлана благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.

Хрупкий дар жизни

Диму Баева спасет лекарство

Перелом – самое частое событие в жизни 13-летнего Димы. У него несовершенный остеогенез. Кости мальчика настолько хрупки, что ломаются даже при незначительных ушибах. После того как позвоночник Димы деформировался, к бесконечным переломам прибавились еще и сильные боли в спине.

Дима всегда дома и почти всегда за компьютером. Теперь он так живет – учится, общается с друзьями, играет – все с помощью компьютера. Из-за постоянной угрозы переломов Диму перевели на домашнее обучение.

– Первый перелом случился, когда сыну было семь месяцев – сломал ключицу, перекатившись на пол с игрушечного диванчика, высотой десять сантиметров, – вспоминает Димина мама Светлана Баева. – С двух лет переломы стали происходить постоянно, на каждом шагу, стоило ему поскользнуться, чуть-чуть споткнуться – все, перелом гарантирован.

Однажды, уже учась в школе, Дима вместе с ребятами после уроков шутил, дурачился, играл, кто-то потянул его за рюкзак, Дима упал и сломал лонную кость, которая расположена в паху. С тех пор мальчика преследуют боли в спине.

– Друзья все время пишут мне о своих новостях, что в школе происходит. И когда я это читаю, мне сразу так хочется к ним! – рассказывая, Дима словно оказывается в том мире, который за окном. – Хочу играть с ребятами на переменах! Хочу сидеть за партой.

Дима продолжает с интересом учиться, участвует в городских олимпиадах по информатике и русскому языку. Он надеется на выздоровление.

– Болезнь сына прогрессировала с каждым месяцем, а я не знала, что делать, – рассказывает мама Светлана. – Пока, наконец, в Уфе, в Республиканском перинатальном центре не поставили диагноз – несовершенный остеогенез. Диме прописали ношение корсета, жесткого воротника и ортопедической обуви и, главное, длительное курсовое лечение препаратом памидронат.

Это лекарство укрепляет мышцы и костную ткань, оно позволит предотвратить новые переломы. Пока Дима прошел первый курс, но лечение необходимо продолжать. И тогда мальчик сможет ходить в школу и сидеть за партой.

– Диме это лекарство просто необходимо, а мне его никак не купить, – объясняет Светлана Баева. – Я одна воспитываю двоих детей, у Димы есть еще четырехлетний брат. Живем на мою зарплату и пенсию Димы по инвалидности.

Ольга Климова
Фото Регины Сафиной


Главный детский ревматолог Министерства здравоохранения Республики Башкортостан Виктор Малиевский (Уфа): «После курса терапии препаратом памидронат состояние Димы улучшилось, костная масса стала плотнее. Необходимо продолжить лечение, чтобы укрепить костную ткань и ускорить физическое развитие».

Поставщик лекарств выставил счет на 144 000 руб. Компания ТСК «Центральный» внесла 100 000 руб. Не хватает 44 000 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Дмитрия Баева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь