5.05.2017

Окклюдер для операции Адели Миннуллиной оплачен


31 марта здесь на сайте, в газете «Республика Башкортостан», на сайте resbash.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю восьмилетней Адели Миннуллиной («Девочка и Золотая Рыбка», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Болезнь быстро прогрессирует: у Адели уже увеличены левые отделы сердца, часто возникает боль в груди, приступы одышки, слабость. Спасет девочку эндоваскулярная операция, которую проведут за счет госбюджета в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но надо оплатить окклюдер – с его помощью закроют проток. А у родителей Адели такой возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Наталия, мама Адели, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


31.03.2017

Девочка и Золотая Рыбка


У Адели из Уфы любимый сказочный персонаж – Золотая Рыбка. Девочка даже сделала из бумаги свою собственную волшебную рыбку, раскрасила ее и загадала желание: чтобы перестало болеть в груди. У Адели врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, размер дефекта стал увеличиваться, сердце девочки работает с перегрузками. Нужна срочная операция.

– Это Лиса, которая съела Колобка, а это печка Емели, а это моя любимая Золотая Рыбка, – рассказывает Адель, показывая игрушки, которые сама сделала. Девочка воплощает сказку в быль. Для этого ей требуется несколько листов бумаги, картон, ножницы и цветные карандаши. Адели часто помогает младшая сестренка Элина. У девочек не только одно увлечение, но и одна болезнь на двоих – врожденный порок сердца, открытый артериальный проток.

– Когда Адель прочла сказку о Золотой Рыбке, она сказала: «Вот если бы у меня была такая рыбка, я бы ее не мучила, как старуха. Я бы только одно желание загадала – чтобы в груди не болело. Тогда мне можно будет играть с ребятами во дворе и на физкультуре бегать. А то я всегда одна сижу на скамейке». И мы решили, что нам срочно нужна своя волшебная рыбка, – улыбаясь, рассказывает мама девочки Наталия.

Порок сердца у девочки обнаружили еще в роддоме, на повторном обследовании в Республиканском кардиологическом центре (РКЦ) в Уфе подтвердили диагноз. Тогда врачи сказали, что в операции нет необходимости, рекомендовали регулярно наблюдаться у кардиолога, прописали лекарства. Их Адель принимает всю свою жизнь, родители строго следуют всем врачебным назначениям.

Когда родилась Элина, выяснилось, что у нее та же болезнь. Теперь сестры вместе проходят обследование у кардиолога. Элине сейчас четыре года, и еще есть надежда, что проток закроется самостоятельно и хирургическое вмешательство не потребуется. А вот старшей Адели операции уже не избежать: размер протока стал больше, увеличены левые отделы сердца, девочка часто жалуется на боль в груди, усталость, у нее возникают приступы одышки.

Заветное желание Адели – чтобы боль прошла – исполнится, когда девочке сделают эндоваскулярную операцию. Это щадящее хирургическое вмешательство, не требующее разреза грудной клетки. Отверстие в сердце закроют специальным имплантом – окклюдером, но он не покрывается госквотой, окклюдер надо оплатить.

– Врачи говорят, оперировать нужно срочно. Иначе появятся тяжелые осложнения, – переживает Наталия. – Только где нам взять деньги на окклюдер? Мы с мужем оба работаем, но собрать такую сумму самим не под силу. Верим, что добрые люди откликнутся и помогут нашей Адели. Она спросила меня недавно: «Когда же Золотая Рыбка исполнит мое желание?»

Ольга Климова,
Башкортостан

Фото Тимура Шарипкулова



Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Адели требуется срочное хирургическое лечение. Мы проведем его эндоваскулярно, закроем артериальный проток окклюдером. Это поможет восстановить работу сердца. После щадящей операции девочка быстро восстановится, сможет вести активный образ жизни».

Цена окклюдера 339 200 руб. ИП Борисов Владимир Евгеньевич внес 45 000 руб. 152 078 руб. перечислено из средств, собранных для Кати Мальковой. Наши читатели собрали 142 122 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Адели Миннуллиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда



    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 384 666 ₽
    Агния Сотникова детский церебральный паралич, задержка психомоторного развития, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 151 557 ₽
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 72 808 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 192 334 ₽
    Тёма Самойлов врожденная деформация стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 175 846 ₽
    Илья Рудиченко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 339 900 ₽
    Саша Акулов последствия инфаркта головного мозга, гемипарез (частичный паралич), задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 260 760 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 408 093 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 111 189 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 722 958 ₽
    ;