9.10.2018

Арслану Салимгарееву оплачен окклюдер для операции на сердце



14 сентября здесь на сайте, на resbash.ru и в газете «Республика Башкортостан» мы рассказали историю двухлетнего Арслана Салимгареева из Уфы («Он мечтает бегать», Ольга Климова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Даже минимальные физические нагрузки вызывают приступ усталости, у Арслана синеет носогубной треугольник, лицо покрывается потом. Мальчику требуется эндоваскулярная операция, провести которую по госквоте готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Надо только оплатить окклюдер – с его помощью врачи закроют дефект в сердце. А у родителей Арслана нет такой возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (259 315 руб.) собрана. Алена, мама Арслана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


14.09.2018

Он мечтает бегать

Арслана Салимгареева спасет операция на сердце


Двухлетний Арслан живет в Уфе. Врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки – врачи обнаружили у него в первый месяц жизни, сказали: операции не избежать. Только сначала малыш должен подрасти, окрепнуть. Вот уже два года Арслан наблюдается у кардиологов, регулярно принимает лекарства. Однако за последнее время дефект увеличился, сердце работает с перегрузкой, больше откладывать лечение нельзя. Мальчика спасет срочная эндоваскулярная операция.

Как помочь

– Я Арслан, давай бегать! – так мальчик заводит новые знакомства. Он пока не выговаривает букву «р», у него получается «Аслан», в ответ его многие так и называют. Но для Арслана главное, что ребята быстро соглашаются играть и бегать. Только через пять минут он сам останавливается – дыхание сбивается, лицо белеет.

– Дети обычно делают первые шаги, учатся ходить. А наш сынок, кажется, сразу побежал, – с улыбкой говорит Алена, мама Арслана. – Даже если ушибался, поднимался и со смехом бежал дальше. Только в последние месяцы Арсланчик почти перестал бегать, даже во время наших прогулок часто садится отдохнуть или на руки просится. А губы и нос у него начинают синеть.

Когда устает, Арслан играет в доктора: достает из игрушечного чемодана пластиковые градусник, фонендоскоп и начинает обследование. Он внимательно слушает сердце мамы, папы и старшей сестры, 12-летней Алины, а еще кота Кеши. При малейших симптомах болезни Арслан делает укол – обычно эту процедуру он проделывает с Кешей. Двухлетний малыш хорошо знает, для чего каждый предмет в докторском наборе. Арслан часто бывает в больнице.

– Когда мы проходили первое обследование, сыну был месяц, кардиолог заподозрил у него проблемы с сердцем, – вспоминает Алена. – Мы срочно поехали в Республиканский кардиологический центр (РКЦ, Уфа). Здесь нас буквально ошарашили: у ребенка врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, со временем потребуется операция. Я всю ночь тогда проплакала… С тех пор мы следуем всем врачебным рекомендациям: Арсланчик принимает лекарства, витамины, несколько раз в год мы проходим обследование. Но очевидно, что симптомы болезни нарастают... Сын стал часто простужаться, у него возникает затяжной кашель. Мы и в детский садик поэтому не ходим – не рискуем. Хотя Арслан очень просится: ему не хватает общения.

Недавнее обследование в РКЦ показало, что дефект увеличился, сердце ребенка едва справляется с нагрузкой, правые отделы уже расширены, есть риск развития серьезных осложнений. Единственный шанс – срочная эндоваскулярная операция. Врачи закроют дефект специальным имплантом – окклюдером, который введут через сосуд с помощью катетера. Такое вмешательство малотравматично, проводится без разреза грудной клетки, его выполнят в РКЦ по госквоте. А вот окклюдер нужно оплатить. Но для семьи Салимгареевых его стоимость неподъемна.

– У нас двое детей. Я не могу выйти на работу, не могу оставить сына, – признается Алена. – Получается, вчетвером живем на скромную зарплату мужа. Самим нам не собрать такую сумму. А врачи говорят: операцию сейчас надо делать.

Арслан не знает об операции, он только очень ждет, когда же ему разрешат пойти в детский сад и когда он сможет бегать столько, сколько хочется. Он же уже придумал, как можно быстро подружиться с ребятами, – надо просто сказать: «Я Арслан, давай бегать!»

Ольга Климова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова


Сердечно-сосудистый хирург РКЦ Руслан Тугузбаев (Уфа): «Арслану необходимо в ближайшее время провести операцию – эндоваскулярным способом, с помощью окклюдера закрыть дефект. После щадящего вмешательства мальчик быстро восстановится, будет расти и развиваться наравне со сверстниками».


Цена окклюдера 259 315 руб. 150 947 руб. перечислено из средств, собранных для Дани Павлова. 33 308 руб. перечислено из средств, собранных для Ксюши Михайловой. 75 060 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Арслану Салимгарееву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 202 032 ₽
    Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 234 559 ₽
    Кирилл Яковлев двусторонняя тугоухость, требуются слуховые аппараты средней мощности Не хватает 223 877 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 33 699 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 127 043 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 131 326 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 365 203 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 121 342 ₽
    ;