18.11.2013

Мадину прооперируют в январе



20 ноября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю годовалой Мадины Ибрагимовой («Пока не поздно», Олеся Баранова). У девочки тяжелый порок сердца: двойное отхождение сосудов от правого желудочка в сочетании с редкой аномалией – гипоплазией дуги аорты. Помочь Мадине может только радикальная операция на открытом сердце. Медлить с операцией нельзя: состояние ребенка может стать критическим в любой момент. Взяться за исправление сложной аномалии готовы кардиохирурги Санкт-Петербургской больницы № 1. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (333 949 руб.) на лечение девочки собрана. Марьям, мама Мадины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки.

20.11.2013

Пока не поздно

Мадину Ибрагимову спасет операция



Девочке год и три месяца. У нее тяжелый порок сердца: двойное отхождение сосудов от правого желудочка в сочетании с редкой аномалией – гипоплазией дуги аорты. Если промедлить с операцией, Мадине грозит, как минимум, глубокая инвалидность. Состояние девочки может ухудшиться в любой момент. Кардиохирурги Детской городской больницы № 1 Санкт-Петербурга готовы сделать операцию на открытом сердце. Но денег на нее в семье Ибрагимовых нет, а квоту на бесплатную операцию для иногородних в санкт-петербургской больнице выделить не могут – она не федерального подчинения. В федеральных же клиниках, куда обращались родители ребенка, браться за такого сложного пациента отказались.

Глядя на девочку, трудно представить, что она тяжело больна. Мадина подвижная и веселая. Недавно научилась ходить и теперь старается все повторять за мамой. Мы проходим на кухню, мама девочки, Марьям, предлагает чай, и Мадина тянется поставить чашку на стол. Как ни тянулась, роста у нее еще не хватает: чашка соскальзывает с края стола и разбивается.

– К счастью, – говорит мама, и по глазам видно, о чем она думает.

Диагноз девочке поставили еще до рождения – когда мама была на 36-й неделе беременности. Врачи прогнозировали, что ребенок при появлении на свет не сможет даже дышать самостоятельно, поэтому на родах присутствовала бригада экстренной помощи. К удивлению всех, Мадине экстренная помощь не понадобилась.

Новорожденную перевели в реанимацию, затем последовали переезды из больницы в больницу. Врачи Республиканского кардиологического диспансера обследовали Мадину и направили в Москву; объяснили, что в Уфе операции по исправлению такого сложного порока сердца не делают.

– Мы до последнего надеялись, что диагноз не подтвердится, – рассказывает Марьям. – Верили, что все это какая-то ошибка.

Ибрагимовы ездили на обследование в одну из ведущих столичных клиник. Там подтвердили, что срочно требуется сложная операция на открытом сердце – у ребенка уже начались осложнения. Однако за эту операцию и в московской клинике не взялись – посоветовали обратиться в Детскую городскую больницу № 1 Санкт-Петербурга.

Самим собрать денег на операцию Ибрагимовым не под силу, доходы в молодой семье весьма скромные. Марьям до рождения дочки работала акушеркой, сейчас находится в декрете. Отец девочки Магомед – начинающий предприниматель, в месяц зарабатывает 20 тыс. руб. – Даже продать нечего, – сокрушаются родители, – жилья своего нет, приходится снимать квартиру.

Необходимую сумму молодым родителям и за пять лет не накопить. Но у Мадины в запасе нет столько времени. Подарить девочке не просто несколько лет, но целую жизнь в наших с вами силах.

Олеся Баранова
Фото Тимура Шарипкулова


Для спасения Мадины Ибрагимовой не хватает 333 949 руб.



Рассказывает ведущий кардиохирург Детской городской больницы № 1 (Санкт-Петербург) Андрей Цытко: «Мадину необходимо срочно прооперировать, промедление грозит для пациентки развитием легочной гипертензии. У девочки уже наблюдаются признаки прогрессирующего повышения давления в легочной артерии и затвердевания сосудов легких. Предстоит радикальная операция на открытом сердце. Мы планируем устранить сразу два дефекта: закрыть дефект межжелудочковой перегородки и произвести пластику дуги аорты».

Клиника выставила счет на 333 949 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Мадину Ибрагимову, пусть вас не смущает цена спасения. Любая ваша помощь будет с благодарностью принята. Пожертвования можно перечислить в Русфонд, в том числе воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь








9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 160 336 ₽
Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 178 409 ₽
Василиса Борисовская врожденная деформация правой стопы, требуется хирургическое лечение Не хватает 141 253 ₽
Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
Жора Геурков детский церебральный паралич, задержка развития, требуется лечение Не хватает 203 180 ₽
Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 441 870 ₽
Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
;