8.12.2015

Вике Алтуховой оплачен окклюдер


31 октября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru мы рассказали историю двухлетней Вики Алтуховой («Мечтаю увидеть, как дочка улыбнется», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сердце Вики испытывает перегрузки, ее мучает одышка. Девочке требуется эндоваскулярная операция, провести которую готовы в Республиканском кардиологическом центре (Уфа). Но необходимо оплатить окклюдер, с его помощью устранят дефект. Рады сообщить: вся необходимая сумма (230 570 руб.) собрана. Елена, мама Вики, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



31.10.2015

«Мечтаю увидеть, как дочка улыбнется»

Вику Алтухову спасет эндоваскулярная операция



Девочке два года. Она родилась с тяжелыми недугами – аномалией развития кишечника и пороком сердца. В девять месяцев перенесла сложную операцию. Работу кишечника удалось восстановить. Но в результате нагрузка на сердце оказалась слишком тяжелой – Вику часто мучает одышка, из-за приступов слабости ей тяжело двигаться, играть. И девочка почти разучилась улыбаться.

– Сразу после рождения врачи обнаружили у Вики патологию кишечника. Я не могла в такое поверить! Во время беременности я чувствовала себя хорошо, и все анализы были в норме, – рассказывает Елена, мама Вики. – Нас с дочкой экстренно перевели из роддома в Республиканскую детскую клиническую больницу в Уфе. Здесь меня ждал еще один удар. У Вики обнаружили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки.

Врачи сказали, что с операцией на сердце можно подождать – дефект небольшой, есть вероятность, что в течение года он закроется сам собой, и тогда хирургическое лечение не потребуется. Рекомендовали наблюдаться у кардиолога. А вот операция на кишечнике необходима, поскольку высока угроза кишечной непроходимости. Такая операция проводится под общим наркозом – это вызывало у врачей серьезные опасения, учитывая Викины проблемы с сердцем. Но после очередного обследования стало понятно – хирургического вмешательства не избежать. В девять месяцев Вику прооперировали, операция длилась больше трех часов.

– После операции пищеварение у дочки постепенно наладилось, мы забыли про ежедневные клизмы. А вот общее состояние Вики ухудшилось, видимо, из-за наркоза, – рассказывает Елена. – У нее появились синяки под глазами, одышка. Стоит Вике минут пятнадцать поиграть, и она начинает задыхаться. Последние полгода еще и из простуд не вылезает, кашляет постоянно. По ночам плохо спит, стонет во сне, часто просыпается, плачет. Не помню, когда дочка улыбалась в последний раз. Вика чаще бывает невеселой, даже когда играет со своей любимой куклой Машей. Или может с утра начать плакать, и так полдня ходит в слезах, не выпуская мою руку.

Вика худенькая, маленькая, в свои два года и десять месяцев весит всего одиннадцать килограммов. Дефект в межпредсердной перегородке так и не закрылся, поэтому кардиологи настаивают на операции. Сделать ее можно щадящим способом, не требующим применения наркоза и вскрытия грудной клетки, что в Викином случае – очень важно.

Саму операцию выполнят бесплатно, по квоте. Но надо оплатить окклюдер – устройство, которым закроют дефект. А у Елены и Николая, родителей Вики нет таких денег.

С одним недугом маленькая Виктория уже справилась. Сейчас нужна еще одна победа. Но на этот раз ей не обойтись без нашей помощи, без нашего участия.

– У дочки такое имя, символичное, Виктория – «победа», – говорит Елена. – Имя дает дополнительную надежду на то, что мы победим. С первого дня жизни дочка столкнулась с болью, неприятными процедурами, постоянными лекарствами. Она всегда серьезная, даже грустная. А я мечтаю увидеть, как Вика улыбается.

Ольга Климова
Фото Тимура Шарипкулова



Сердечно-сосудистый хирург Республиканского кардиологического центра Руслан Тугузбаев (Уфа): «Учитывая анатомию порока сердца и начальные признаки сердечной недостаточности, Вике требуется операция – эндоваскулярное закрытие дефекта межпредсердной перегородки с помощью окклюдера. Это позволит избежать развития легочной гипертензии, других осложнений».

Цена окклюдера 230 570 руб. 10 000 руб. внесла ПТК «Мегафлекс».

Если вы решите спасти Вику Алтухову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 203 223 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Софья Хруцкая последствия острого менингоэнцефалита, спасет лекарство Не хватает 117 058 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Ваня Бутрим состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 153 852 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 160 336 ₽
    Ибрагим Исраилов тяжелый врожденный порок сердца, спасет операция Не хватает 1 273 661 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 189 463 ₽
    Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 841 ₽
    ;