Воздуха не хватает

Тимофея Зарецкого спасет операция

У трехлетнего москвича Тимофея Зарецкого врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Мальчик родился таким маленьким и хрупким, что врачи долгое время откладывали операцию. Но сейчас состояние Тимофея заметно ухудшилось, ему тяжело дышать, на лице все чаще проступает синева. Обследование показало, что дефект увеличился, ждать уже нельзя. Кардиохирурги готовы провести операцию щадяще – закрыть дефект окклюдером, специальным имплантом. Но у Вероники, мамы Тимофея, нет возможности оплатить окклюдер.

Как помочь

Тимофей смотрит на меня испуганно и прячется за мамину спину. Малыш принимает меня за доктора.

– Это моя подруга, – успокаивает сына Вероника, – она просто пришла к нам в гости.

Недоверие тает, и вот уже Тимофей показывает мне любимые игрушки: машину, самолет и говорящего робота.

Мальчик так настрадался за свою жизнь, что панически боится врачей. Он уже перенес три операции и множество неприятных процедур. Поэтому при виде белых халатов кричит и убегает.


– Каждый визит в поликлинику – это испытание, – делится Вероника. – Когда у Тимы берут кровь из вены, ему кажется, что его наказывают. Уговариваю, что не будет больно, но ему все равно страшно.

В двухнедельном возрасте у Тимофея поднялась высокая температура, сбить ее не удавалось, ребенок отказывался от еды, плакал. Родители вызвали скорую, и малыша госпитализировали в Детскую городскую клиническую больницу №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва). По результатам анализов и ультразвукового исследования поставили диагноз: врожденный пиелонефрит – заболевание почек.

Тогда же педиатр услышал шумы в сердце малыша. Обследование показало, что у ребенка врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Небольшие размеры отверстия оставляли надежду, что оно закроется самостоятельно. – Я сама никогда не жаловалась на здоровье, – говорит Вероника. – Поэтому не понимала, что происходит с Тимофеем, но интуиция подсказывала, что с ребенком что-то не так.

В больнице мальчику прокололи курс антибиотиков и через десять дней выписали.

А в два месяца Тимофея вновь госпитализировали с высокой температурой, назначили курс антибиотиков.


– Воспаление сняли, затем проверили состояние сердца. У меня была надежда, что отверстие в перегородке закроется, но когда кардиолог сказал, что оно увеличилось с двух миллиметров до девяти, я почувствовала, как внутри все оборвалось, – Вероника не может сдержать слезы. – Мы же выполняли все рекомендации, но ничего не помогло.

Каждые три месяца Тимофея консультировали кардиологи. В августе 2016 года дефект увеличился до 13 миллиметров, но операцию мальчику все откладывали. Он часто болел и плохо набирал вес. От таблеток, которые приходилось принимать по несколько раз в день, мальчика тошнило.

– В последнее время у сына наступило ухудшение, – говорит Вероника. – Он не может глубоко вдохнуть, словно ему что-то мешает. Это очень страшно. Я просыпаюсь по ночам и подхожу к Тимошиной кроватке, прислушиваюсь к его дыханию, а он дышит так тяжело... А когда кладу руку ему на грудь, слышу, как у него колотится сердце.

Нынешней весной встревоженная Вероника привела сына на консультацию в Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского. Тимофея подробно обследовали, оказалось, что дефект в межпредсердной перегородке уже достиг критических размеров в 15 миллиметров – и откладывать операцию больше нельзя, так как существует угроза развития сердечной недостаточности.

Недавно мальчик перенес пневмонию. Его организм серьезно ослаблен, больное сердце работает с перегрузкой, появилась одышка, при малейшем физическом усилии вокруг рта проступает синева. Тимофей быстро устает, но, когда ложится спать, долго не может уснуть от перевозбуждения. И хотя Вероника со страхом ждет операции, она надеется, что врачи спасут сына и он наконец сможет свободно дышать.


Весь доход Вероники – это пособие по уходу за ребенком-инвалидом. Папа мальчика с ними не живет, он поддерживает больного сына материально, но этих денег не хватит, чтобы оплатить окклюдер: саму операцию проведут за счет госбюджета, но покупка этого дорогого устройства ложится на плечи родителей.

Тимофей играет на полу в скорую помощь и тоненьким голосом воспроизводит звук сирены: «Уи-уи-уи!» Вероника смотрит на малыша и вздыхает: «Я так хочу, чтобы он поправился и вырос счастливым человеком».

Елена Светлова,
Москва
Фото Сергея Величкина


Детский кардиохирург, ведущий научный сотрудник отделения кардиохирургии МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского Михаил Мартаков (Москва): «У ребенка врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Индивидуальная особенность анатомии дефекта такова, что происходит растяжение трехстворчатого клапана. Операцию необходимо провести незамедлительно, в противном случае может развиться недостаточность этого клапана, то есть к основному диагнозу присоединится еще один опасный порок. Мы закроем дефект эндоваскулярно – с помощью окклюдера. Это позволит быстро избавить ребенка от всех проявлений порока сердца и предотвратить развитие осложнений».

Стоимость окклюдера 272 200 руб. 9435 руб. перечислено из средств, собранных для Феди Сударикова в рамках акции «Дайте ребенку шанс!». 200 000 руб. внесли Дюпин Михаил Валерьевич и Бойкова Оксана Владимировна. Наши читатели собрали 161 635 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Тимофею Зарецкому, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда