13.11.2017

Полине Давид оплачен окклюдер для операции



20 октября на rusfond.ru, mail.ru, 360tv.ru, а также в эфире радио «Говорит Москва» и «Коммерсантъ FM» мы рассказали историю двухлетней Полины Давид из Подмосковья («Секретное оружие», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Уже отмечено нарушение кровообращения, есть признаки легочной гипертензии. Полине необходима срочная операция. Кардиохирурги МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского готовы провести ее эндоваскулярно: закрыть дефект окклюдером – специальным имплантом. Но оплатить дорогой окклюдер у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (291 540 руб.) собрана. Родители Полины благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!


20.10.2017

Секретное оружие

Полину Давид спасет срочная операция


Двухлетняя Полина живет в подмосковной деревне Пешки. Порок сердца – открытый артериальный проток – у нее обнаружили на второй день жизни. Весь прошлый год родители жили надеждой, что отверстие закроется самостоятельно, как им обещали врачи. Но этой весной состояние девочки резко ухудшилось: она стала синеть, появилась одышка. Полю привезли в Москву на обследование, которое показало: дефект не закрылся, сердце работает с перегрузкой. Кардиохирурги объявили, что единственный выход – операция.

Как помочь

В августе Полине исполнилось два года. Она уже знает четыре волшебных слова: «мама», «папа», «Даня» и «дай». Этого набора вполне хватает, чтобы заставить мир крутиться вокруг нее. Но если вдруг это не срабатывает, то у Полины в запасе есть секретное оружие, против которого никто не может устоять, – крепко обнять и поцеловать в щечку. Оружие действует безотказно. Особенно на папу, который осыпает ее игрушками и шоколадками. А также на маму, которая по первому требованию включает малышке мультики, и на старшего брата Даню, который соглашается покатать сестренку на своем самокате.

Близкие стараются делать все, чтобы девочка не плакала. Потому что, когда Полина плачет, у нее синеют губы, она начинает хрипеть и задыхаться.

Во всем виновата дырочка в сердце Полины – открытый артериальный проток, который соединяет легочную артерию и аорту. Он есть у всех детей, пока они находятся в утробе матери. После первого вдоха новорожденного легкие раскрываются и наполняются воздухом, как подушка безопасности. В этот момент меняется вся система кровообращения, и артериальный проток – в норме – зарастает в течение 15–20 часов. Но у Полины он так и не закрылся.

Об этом Галине, маме девочки, сообщили на второй день после родов, когда Полине сделали ультразвуковое исследование сердца.

– Обычно такое бывает с недоношенными детками, – сказала педиатр. – А ваша девочка родилась в срок и с хорошими показателями: рост – 53 см, вес – 3600 г. Скорее всего, отверстие закроется само в течение года. А дальше посмотрим.

Полина вела себя идеально. Много спала и охотно ела.

– Если грудь взяла, значит, зарастет, – успокоила Галину нянечка. – У кого сердечко плохое, те даже сосать не могут, синеют сразу. Мы их из бутылочки кормим. А твоя за обе щеки трескает.

Девочка росла как по расписанию и даже не болела. Галина на время успокоилась.

– Мам, ну когда же она научится ходить? – спрашивал Даня. – Мы бы с ней в прятки играли. А то сидит в своей коляске, как танкист.

В год и два месяца Полина наконец вылезла из своего четырехколесного «танка» и сделала первые, неуверенные шаги.

Даня ходил с ней каждый день на прогулки, катался с горки, качал на качелях. Но через две недели Полина пришла с улицы в слезах.

– Я не буду с ней больше гулять, – заявил брат. – Она все время на корточках сидит, а играть не хочет.

Галина посмотрела на заплаканную дочку и ахнула – между носом и верхней губой появилась бледно-синяя тень. Такое бывает у сердечников.

Очереди на УЗИ пришлось ждать долго. Галина до последней минуты надеялась, что за это время отверстие в сердце дочери затянулось.

– Ничем не могу вас порадовать, – сказала кардиолог в детской поликлинике, посмотрев снимок УЗИ, – проток не закрылся.

Врач дала направление в Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского, и девочку госпитализировали в кардиохирургическое отделение для обследования.

– Проток увеличивается, – сообщил Галине детский кардиолог, – большой объем крови проходит через сосуды легких, нарушая работу всей системы кровообращения и дыхания. Шансов на самостоятельное закрытие отверстия больше нет. Девочке необходима операция.

Полину прооперируют щадящим способом, не вскрывая грудную клетку: закроют проток с помощью специального импланта-окклюдера. Но родителям девочки надо купить окклюдер на свои деньги. Для семьи, где работает один папа, это непосильная задача.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Детский кардиохирург, ведущий научный сотрудник отделения кардиохирургии МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского Михаил Мартаков (Москва): «У Полины врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, отмечены начальные признаки легочной гипертензии, нарушено кровообращение в сосудах легких. Операцию откладывать нельзя – это может привести к недостаточности миокарда. Мы проведем ее эндоваскулярно, закроем артериальный проток окклюдером. После щадящей операции девочка быстро восстановится и окрепнет».

Стоимость окклюдера 291 540 руб. 125 991 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 8944 руб. собрали слушатели радио «Коммерсантъ FM». 159 455 руб. собрали читатели rusfond.ru, 360tv.ru и mail.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Полине Давид, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Марк Мясников деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 147 043 ₽
    Тёма Владимиров двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 132 474 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 151 342 ₽
    Милана Артемова задержка физического развития, дефицит массы тела, требуется генетическое обследование и лечебное питание на полгода Не хватает 35 782 ₽
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 178 409 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 189 463 ₽
    ;