Малику Вантякшеву оплачен окклюдер для операции
21 ноября здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Малика Вантякшева из подмосковного Подольска («Держать удар», Елена Светлова). У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Уже отмечены изменения в структуре сердца и признаки легочной недостаточности. Малику необходима срочная операция. Ее проведут эндоваскулярно, закроют дефект специальным имплантом – окклюдером. Но оплатить дорогой окклюдер у родителей мальчика нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (295 337 руб.) собрана. Родители Малика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Держать удар
Малика Вантякшева спасет операция
Пятнадцатилетний Малик живет в подмосковном Подольске. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Заболевание диагностировали с большим опозданием. Уже отмечены признаки сердечной и легочной недостаточности. По мнению врачей, Малику необходима операция в самое ближайшее время. Кардиохирурги готовы провести ее щадящим, эндоваскулярным методом, не вскрывая грудную клетку. Операцию проведут за счет госбюджета, но дорогой окклюдер, которым закроют дефект, родителям надо оплатить. У семьи такой возможности нет.
Малик родился в Саранске, где тогда жила семья. Мальчик рос худеньким, но очень подвижным. В полтора года пошел в детский сад.
– Часто придумывал разные игры. Когда мы возвращались домой из садика в дождливую погоду, говорил: «Давайте я вас довезу! Цепляйтесь за капюшон!» Заводил «машину», сначала медленно трогался, затем – бегом! Мы едва поспевали. Когда пошел в школу, мы провожали сына только первую неделю, – рассказывает Линара, мама Малика, – а потом он заявил, что сам будет ходить.
Линара перебирает детские фотографии сына. Вот Малик в полицейской фуражке, вот – в камуфляже. Он всегда хотел носить форму и служить в армии.
Дома хранятся грамоты, призы, медали – в секции восточных единоборств Малик был одним из лучших. Тренер так и говорил родителям: «Ваш сын подает большие надежды!»
Поэтому в семье никто не удивился, когда мальчик в 13 лет заявил, что мечтает поступить в Суворовское военное училище.
– Мы посмотрели на сайте училища, какие документы нужны для поступления. Необходимо было пройти полное медицинское обследование, – рассказывает Линара. – Сын обошел всех врачей, последний осмотр был у кардиолога. Тогда и обнаружили шумы в сердце. Малика сразу положили в стационар…
На самом деле тревожные звоночки были давно. Линару беспокоило, что у сына часто синел носогубной треугольник, но педиатры только пожимали плечами. В медицинской карте писали одно и то же: «практически здоров». Когда Малик стал серьезно заниматься восточными единоборствами, у него началась одышка. В спортивной секции требовали справку о состоянии здоровья, и мальчик регулярно проходил медосмотры, но на них не выявляли никакой патологии.
И только на обследовании в больнице в Саранске кардиолог поставил диагноз: врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Потрясенная мама спрашивала врачей: «Что нам делать?» Получила совет снизить физические нагрузки и раз в год наблюдаться у кардиолога.
О поступлении в военное училище пришлось забыть, как и о большом спорте. Малику запретили участвовать в боях, потому что любой удар мог привести к непредсказуемым последствиям. Крушение мечты переживали всей семьей.
– Мне было очень обидно, – говорит Малик. – Я любил побеждать в спаррингах. Занимал призовые места. Тренер обещал, что возьмет меня в Москву – на показательные выступления на Красной площади, но команда отправилась без меня.
В январе этого года семья переехала в подмосковный Подольск. Малик пошел в новую школу, записался на футбол и баскетбол, но вскоре стал жаловаться на головную боль, сильную усталость и одышку даже после небольших физических нагрузок. УЗИ сердца показало, что дефект сильно увеличился.
– Нам дали направление в Московский областной научно-исследовательский клинический институт (МОНИКИ) имени М.Ф. Владимирского, где диагноз подтвердился. Кардиолог сказал, что дефект самостоятельно уже не закроется. Когда я услышала, что нужна операция, перед глазами все потемнело. Просто мир рухнул, – вспоминая, Линара едва сдерживает слезы.
В семье Малика называют Скелетончик. Лопатки торчат, и все ребра можно пересчитать. Папа шутит, что сын похож на прозрачную промокашку. Но характер у парня бойцовский. Он не сдается. Бегает по утрам, занимается баскетболом. Кардиолог выписал мальчику справку об освобождении от физкультуры, но Малик скрывает от всех свою болезнь и ходит на занятия. О том, что у него порок сердца, знает только классный руководитель.
– Хочу быть наравне со всеми, – твердо говорит мне Малик. – Болезнь мне не мешает. Когда у меня на баскетболе сердце сильно бьется и я чувствую, что не хватает кислорода, отхожу в сторону, чтобы отдышаться, а потом опять включаюсь в игру. Я умею держать удар!
Я верю: у него все получится. Надо только найти деньги на окклюдер.
Елена Светлова,
Московская область
Фото Сергея Величкина
Детский кардиохирург, ведущий научный сотрудник отделения кардиохирургии МОНИКИ имени М.Ф. Владимирского Михаил Мартаков (Москва): «У Малика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. При этой аномалии сердце работает с большой перегрузкой, нарушается работа всей системы кровообращения и дыхания, повышается риск развития сердечной недостаточности. Индивидуальная особенность анатомии дефекта у Малика такова, что происходит растяжение трехстворчатого клапана сердца. Отложить операцию нельзя – это может привести к недостаточности клапана. Мы планируем закрыть дефект эндоваскулярно – с помощью окклюдера. Это щадящая операция, после нее мальчик быстро восстановится и сможет вернуться к занятиям спортом».
Стоимость окклюдера 295 337 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Малику Вантякшеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Ника Зяблова
Ангелина Руденко
Ника Варламова
Настя Гусева
Гюльбала Агаев
Софья Хруцкая
Мухаммед Ахмадалиев
Дима Шумилов
Катя Ядрец
Кирилл Дергачев
Глеб Матвеев
Вова Харламов