Варе Шестаковой оплачено внутривенное питание


17 декабря здесь на сайте, на rbc.ru, vesti.ru и lenta.ru мы рассказали историю четырехмесячной Вари Шестаковой из Приморского края («Варвара-краса», Светлана Иванова). У девочки врожденный порок развития кишечника, она перенесла уже три операции и сейчас растет и развивается только за счет питания, которое вводится внутривенно. Для того чтобы Варя выжила и окрепла для предстоящей радикальной операции – хирургической реконструкции кишечника, которую планируется провести в возрасте от года до полутора лет, – ей необходимо внутривенное питание. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 479 251 руб.) собрана. Родители Вари благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Варвара-краса

Четырехмесячную девочку спасет внутривенное питание

Варя Шестакова из города Артема Приморского края практически живет под капельницей в Детской городской клинической больнице (ДГКБ) № 13 имени Н.Ф. Филатова в Москве. Девочка родилась с тяжелым пороком развития кишечника, после трех операций от тонкой кишки у Вари осталось 12 сантиметров – это десятая часть всей длины. Обычное питание организм не усваивает, поэтому Варе установили порт для внутривенного введения, через который круглые сутки поступают необходимые для жизни вещества. Через год девочке предстоит хирургическая реконструкция кишечника. Чтобы до нее дожить и набраться сил, необходимо внутривенное питание.

Как помочь

Диагноз «атрезия кишечника» Варе поставили еще внутриутробно, когда Дина, будущая мама, проходила плановое УЗИ. На снимке было видно, что петли тонкой кишки у ребенка заметно расширены. Врач объяснила, что так выглядит непроходимость кишечника. «Вы только не пугайтесь, – успокоила она, – сейчас детям после рождения делают операции, и кишечник работает в нормальном режиме».

– Мы с мужем хотели назвать дочь Есенией, – рассказывает Дина. – Представляли, что девочка с таким именем будет нежная и ласковая. А когда узнали диагноз, решили назвать Варварой – это более сильное и волевое имя. Надеялись, что оно поможет дочке бороться за жизнь.

Варя родилась в 11 часов 10 минут. Через два часа на специализированной машине медицины катастроф ее перевезли в детскую больницу во Владивостоке. И уже в 17 часов прооперировали – удалили омертвевшие ткани тонкой кишки и вывели две стомы для питания и очищения.
– За первой операцией последовала вторая, потом третья, – вспоминает Дина. – Но кишечник все равно не заработал.

Варю постоянно рвало. Питание через зонд не усваивалось. И девочку перевели на внутривенное питание.

Врачи заподозрили болезнь Гиршпрунга – нарушение развития кишечника, приводящее к непроходимости. У ребенка взяли биопсию на анализ и отправили в Москву – ответа не последовало.

Два с половиной месяца Варя пролежала в реанимации. Родителей пускали к ней всего на час.

Дина по рекомендации знакомых врачей нашла контакты гастроэнтеролога Филатовской больницы Елены Андреевны Костомаровой и отправила ей выписки Вари. Ответ пришел на следующий день: «Приезжайте на госпитализацию». Для родителей Вари это была последняя надежда.
В дорогу врачи выдали две помпы с питательным раствором. Реаниматологи так далеко лететь отказались. Весь восьмичасовой перелет девочка спала и только под конец стала плакать. Когда ее привезли в больницу, выяснилось, что за все время в организм ребенка не поступило ни одной капли питательного раствора – помпы остались полными. Перед перелетом медсестра забыла открыть заглушку капельницы, но родителей просила ничего не трогать.

Голодную Варю тут же положили в реанимацию, начали откармливать и отпаивать, затем провели все необходимые анализы. Болезнь Гиршпрунга не подтвердилась.

9 декабря девочке установили постоянный катетер для внутривенного питания и вывели гастростому. А совсем недавно начали подкармливать смесью из бутылочки: по чайной ложке каждые три часа.

– Смесь горькая, как полынь, потому что в ее состав входят расщепленные белки, – рассказывает Дина, – но Варя заглатывает ее с огромным аппетитом. А когда порция заканчивается, плачет и просит еще. Но больше пока нельзя.
Врач из Филатовской больницы объяснила, что у Вари в кишечнике тупик. После операции укороченная в десять раз тонкая кишка растянулась, а неработающая толстая, наоборот, сузилась и препятствует выведению «отходов» естественным путем. Для этого используется гастростома.

Больше всего Варя любит гулять. Мама одевает ее потеплее, заворачивает в одеяло и открывает окно. Сорок минут Варя блаженно спит на свежем воздухе.

Чтобы Варя попала домой, окрепла, подросла – да просто смогла дожить до операции, – необходимо специальное оборудование и парентеральное (внутривенное) питание. В больнице девочку им обеспечивали, а после выписки питание должны покупать родители. Запас на полгода стоит около полутора миллионов рублей. Собрать такую сумму родители Вари не в состоянии. Им нужна помощь.

Светлана Иванова,
Приморский край
Фото Сергея Величкина
Гастроэнтеролог ДГКБ № 13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «Варя родилась с пороком развития кишечника – высокой атрезией тонкой кишки. Девочке провели уже три операции, однако в будущем ей предстоит еще одна – хирургическая реконструкция кишечника. Сейчас Варя растет и развивается только за счет питания, которое вводится внутривенно. Для того чтобы девочка выжила и окрепла для предстоящей радикальной операции, которую планируется провести в возрасте одного-полутора лет, ей необходимо внутривенное питание».


Стоимость внутривенного питания на полгода 1 479 251 руб. Читатели rbc.ru, vesti.ru, lenta.ru и rusfond.ru собрали 1 496 782 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Варе Шестаковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 151 342 ₽
    Герман Исаев энцефалопатия, требуется курсовое лечение Не хватает 178 409 ₽
    Богдан Заргарян несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 150 638 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 95 964 ₽
    Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 118 992 ₽
    Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Вита Малышева двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуется слухоречевая реабилитация Не хватает 189 260 ₽
    Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
    Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 375 009 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 191 731 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 189 463 ₽
    ;