Элен Мартиросян оплачена протонная терапия

27 января здесь на сайте, на lenta.ru, vesti.ru и rbc.ru мы рассказали историю 14-летней Элен Мартиросян из Московской области («Модное платье Элен», Светлана Иванова). У девочки выявили опухоль головного мозга, злокачественную и агрессивную. Элен уже перенесла тяжелую операцию на мозге, но сохраняется высокая вероятность рецидива. Предотвратить его поможет только протонная терапия – наиболее оптимальный и щадящий для ребенка вид облучения. Но оплатить дорогое лечение семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 522 528 руб.) собрана. Родители Элен благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Модное платье Элен

14-летнюю девочку спасет протонная терапия

В конце прошлого года у Элен из подмосковной деревни Сапроново выявили огромную опухоль в головном мозге. Девочку прооперировали, опухоль удалили, но она оказалась злокачественной и агрессивной. По словам врачей, рак может вернуться. Избежать рецидива поможет только протонная терапия, которую необходимо начать в ближайшее время. Но оплатить лечение ценой более 3,5 млн руб. родители должны сами. В семье с двумя детьми таких денег нет.

Как помочь

Никто не знает, когда она образовалась в голове у девочки – огромная злокачественная опухоль. Может, этим летом, когда Элен со своей сестрой Араксией отдыхали у бабушки. А может, весной, когда она писала итоговые контрольные работы по любимой математике. Или еще раньше, когда ее семья переехала со съемной московской квартиры, где они вчетвером ютились в одной комнатке, в дом в деревне Сапроново. И там у сестер Мартиросян появилась наконец своя собственная комната на двоих.

– Теперь заживем! – радовалась мама Рузанна. – Свежий воздух, рядом лес. И никто болеть не будет.

В то время у Элен появилось новое хобби – конструировать умопомрачительные наряды для кукол. Девочка кроила им одежду из старых носочков и вышивала бисером. К седьмому классу она уже точно знала, что хочет стать модельером.

– Сошью себе самое красивое платье на выпускной! – мечтала Элен.

– А твое платье тоже будет из старых носочков? – подшучивала старшая сестра.

И обе хохотали до слез.


А в октябре у Элен начались проблемы с учебой. Она быстро уставала и отпрашивалась с уроков.

– Как будто кто-то высасывает из меня все силы, – жаловалась девочка маме.

– Что ты выдумываешь? – сердилась та. – Пойдем к врачу, сдадим анализы.

Однако врачи тоже не могли найти причину плохого самочувствия девочки. Почти два месяца неврологи и эндокринологи списывали все на загруженность в школе и подростковые изменения в организме. Рекомендовали пить витамины и делать массаж.

А между тем состояние Элен ухудшалось с каждым днем. Весь ноябрь девочку шатало и рвало. Головная боль мешала спать. «Скоро оно меня сожрет», – жаловалась девочка.

– Вечером 5 декабря я была дома, – вспоминает Рузанна. – Дочка вдруг закатила глаза и стала падать, я еле успела поймать. Она была без сознания. Я кричала, звала на помощь соседей, чтобы вызвали скорую. Это был кошмар, который, казалось, длился вечность...

Элен увезли на скорой в районную больницу в Видное. Компьютерная томография показала, что у девочки в головном мозге образовалась большая опухоль. Страшный диагноз подтвердили врачи из московской клиники, уточнив, что опухоль необходимо срочно удалить, пока не пошли метастазы.

– Так вот кто, оказывается, высасывал из меня жизнь, – догадалась девочка.


Через неделю Элен назначили операцию. Она длилась пять часов. По результатам гистологии врачи поставили диагноз: эпендимома задней черепной ямки – редкая и агрессивная форма рака

18 декабря, в свой день рождения, Элен уже была дома и пыталась задуть на торте свечки с цифрами 14, но никак не получалось. Самостоятельно глотать она не могла, еле говорила, в глазах двоилось.

– Никогда не думала, что задувать свечи так тяжело, – признается Элен. – Я как будто родилась второй раз. А третьей жизни у меня не будет. Надо сохранить эту.

До праздничного торта она так и не дотронулась.

За неделю до новогодних праздников Элен приехала в Москву на консультацию к нейроонкологу Ольге Желудковой. Врач сказала, что девочке нужна протонная терапия, чтобы избежать рецидива болезни, и предупредила, что лечение необходимо начать в самое ближайшее время. Однако госквоты на 2025 год в клинике еще не получили, а по ОМС протонную терапию не проводят. Оплатить лечение стоимостью почти 3,5 млн руб. родители не в состоянии.


– Когда Элен заболела, я ушла из детского садика, где работала воспитателем, – говорит Рузанна. – Муж на инвалидности. Продавать нам нечего, еще десять лет мы должны выплачивать ипотеку.

Чтобы Элен не было так страшно думать о предстоящем лечении, она каждый день плетет из бисера сумочки и придумывает коллекцию модных платьев для выпускного бала. Когда она поправится, обязательно сошьет одно из них.

А пока Элен срочно нужны деньги, чтобы окончательно победить того, кто хочет отнять у нее жизнь.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Сергея Величкина

Заведующий отделением протонной терапии Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «У Элен диагностирована агрессивная злокачественная опухоль головного мозга – эпендимома задней черепной ямки. Учитывая возраст девочки, опасное место расположения новообразования и отсутствие метастазов, необходимо срочно начать протонное облучение – более щадящий и эффективный вид лучевой терапии. Оно воздействует целенаправленно на опухолевые клетки, не повреждая окружающие их здоровые ткани».


Стоимость протонной терапии 3 522 528 руб. Родственники и друзья семьи внесли 500 000 руб. ООО «Бигам-Инвест» внесло 10 227 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 40 000 руб. Читатели lenta.ru, vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 2 984 794 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Элен Мартиросян, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 137 049 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 238 360 ₽
    Артем Шевчук расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие челюсти, требуется хирургическое и ортодонтическое лечение Не хватает 191 731 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 307 324 ₽
    Ангелина Руденко детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 31 093 ₽
    Ника Варламова акушерский паралич левой руки, требуется операция Не хватает 36 771 ₽
    Даша Сергиенко эпилепсия, задержка речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 124 640 ₽
    Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 747 ₽
    Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 863 966 ₽
    Ника Зяблова несовершенный остеогенез, синдром Брука, требуется курсовое лечение Не хватает 226 014 ₽
    Женя Кашин врожденная деформация черепа, спасет операция с применением титановых пластин Не хватает 119 976 ₽
    Тимур Рыжков врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 469 233 ₽
    ;