Настоящий мужчина
Пятнадцатилетнего Степу спасет операция на позвоночнике
15-летний Степа – талантливый программист. Два года назад мальчик начал изучать программирование и теперь составляет компьютерные игры, придумывает сюжеты и героев, которых наделяет разными способностями.
– А можешь меня в компьютере нарисовать, чтобы я была персонажем компьютерной игры? – просит Степу его мама Анастасия.
– Конечно! Хочешь, я тебя на Луну перекину? Или сделаю царицей Египта? А могу наделить какими-то суперспособностями, и ты сможешь прыгать через любые препятствия. Или искать клад. Ты бы что сама больше всего хотела? – спрашивает Степа.
Анастасия на минуту задумывается. Конечно, больше всего на свете она хотела бы вылечить сына. Чтобы однажды он лег спать, а на следующее утро проснулся – и у него прямой, как струна, позвоночник. И ничего не болит. И можно свободно дышать. Какое бы это было для всех счастье!

Но вслух мама предлагает:
– Сделай, чтобы я прыгала через препятствия.
Степа несколько минут сосредоточенно отстукивает на компьютере программу и с гордостью показывает маме результат: цифровой герой с маминым лицом лихо перескакивает все ямы и деревья, перепрыгивает моря и извергающиеся вулканы.
Анастасия смеется:
– Вот бы и в жизни так!
А Степа ложится в кровать – нужно делать уроки. В следующем году он сдает ОГЭ, надо готовиться. А лежа спина болит гораздо меньше. «Надо мне в школу тоже кровать притащить и поставить вместо парты», – шутит мальчик.
Степа родился в начале августа 2011 года – долгожданный наследник и помощник. Счастливый отец накупил ему целую гору машинок: «Вырастет, будет нас в город возить. Я его всему научу, что сам умею: пилить, колоть дрова, строить дом, пахать землю, сажать деревья...»
Степа рос очень подвижным и активным, не давал родителям расслабиться ни на секунду. Только отвернешься – уже уполз, и ищи его по всему дому. Спокойно сидеть в манеже не хотел ни в какую, устраивал громкие акции протеста – во всем доме окна дрожали.
– С характером мужичок растет, – смеялась сестренка. – От горшка два вершка, а уже права качает.
В два года родители спорили, в какой спорт полезнее отдать ребенка. Папа хотел в борьбу, а мама с сестренкой настаивали на футболе. Сам Степа хотел и футбол, и борьбу, и хоккей с лыжами, а еще плавание и фигурное катание.
– Как только он встал на ноги, он не ходил, он бегал постоянно; – вспоминает Анастасия. – И тогда я стала замечать, что левое плечо у него почему-то выше. Местный ортопед назначил обследование.

Самый первый Степин рентген длился почти полчаса: двухлетний ребенок ни за что не хотел неподвижно стоять на одном месте. Родителей заставили держать мальчика за руки и за ноги.
– Это была какая-то пытка, – вспоминает Анастасия. – Степа вырывался и кричал как резаный. А когда мы втроем вышли из кабинета, к нам подошел врач и без всяких вступлений заявил: «У вас сын инвалид. У него уже 2-я или даже 3-я степень сколиоза. Ему ничего нельзя! Ни спорта, ни физических нагрузок. Ищите врачей, а то придется возить на инвалидной коляске». Я тогда чуть в обморок не упала.
Родители очень надеялись, что результаты рентгена окажутся неточными, так как во время съемки Степа мог дернуться или повернуться, а значит, выводы еще пока делать рано. Мальчика повезли в Уфу показывать другим специалистам.
– Второй рентген Степы внес ясность, – вздыхает Анастасия. – Действительно сколиоз. Но только 2-й степени. Врач сказал, что, скорее всего, искривление с возрастом будет нарастать, поэтому в подростковом возрасте придется делать операцию на позвоночнике – прикручивать к ребрам металлические пластины, которые будут держать спину ровно, но при этом ребенок будет ограничен в движениях. А пока наша главная задача – любыми способами сдерживать искривление, желательно до того момента, когда ребенок перестанет активно расти.
Степе назначили массаж, бассейн, ношение корсета. Сначала это были мягкие корсеты, которые мама покупала в обычной аптеке. А в школу Степан уже пошел «во всеоружии» – в корсете Шено, который от пояса и до подмышек заковывал тело в жесткий тяжелый панцирь. «Ты у нас как рыцарь в доспехах, – поддерживала сына Анастасия. – Придет время, и сделаем из твоих корсетов чучела на огороде».
Всего за 13 лет у мальчика было три таких «чучела» – по мере роста мальчика они становились все больше. «Они такие страшные, что даже вороны их пугаются, – говорил Степа. – А я в этом хожу».
В корсете ему было жутко неудобно: трудно дышать и невозможно согнуться, потела и чесалась кожа, то и дело появлялись кровавые волдыри. Все корсеты Степа люто ненавидел. Но зато они не позволяли позвоночнику согнуться еще больше. «Терпи, сынок, ты у нас настоящий мужчина», – подбадривал отец.
Степа прекрасно понимал, что на самом деле родители его берегут, и обижался, когда они отказывались от его помощи. «Я сама», – говорила мама и перехватывала у него тяжелые сумки. «Лучше принеси инструменты», – просил отец и забирал у него пилу. «Вот сделают мне операцию, буду сам решать, что мне делать!» – заявлял Степа.
Но время шло, позвоночник скрутился еще больше, а третий по счету корсет оказался мал.
В октябре этого года на онлайн-консультации хирург Андрей Бакланов установил, что сколиоз у ребенка достиг 4-й степени. Доктор предупредил, что корсет уже бесполезен, нужна операция, иначе деформация обязательно будет прогрессировать. Поэтому операцию необходимо провести как можно скорее.

Дома мама взяла последний снимок позвоночника и наложила на его изогнутый буквой S контур сантиметровую ленту. А потом на глазах у Степы выпрямила: «После операции ты станешь выше на 10 см!» – сказала она. «Ого! – обрадовался Степа. – Я готов хоть сейчас!»
– Нам бы сейчас клад найти, как в Степиной компьютерной игре, – пытается шутить Анастасия. – Все препятствия мы уже преодолели. Осталось последнее – найти деньги на операцию ценой более 2 млн руб. Но нам с мужем таких денег за всю жизнь в деревне не заработать. Это фантастика!
Но эта фантастика легко может стать реальностью, если мы все прямо сейчас ему поможем. А дальше уже Степа сам справится.
Светлана Иванова,
Башкортостан
Фото Тимура Шарипкулова
Для спасения Степы Шушакова не хватает 2 087 928 руб.
Нейрохирург Центра эндохирургии и литотрипсии Андрей Бакланов (Москва): «У Степана грудопоясничный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени, прогрессирующая форма. Консервативное лечение не дало желаемого результата. В связи с быстрым увеличением деформации позвоночника, прогрессирующей дыхательной и сердечно-сосудистой недостаточностью, нарастающим болевым синдромом мальчику требуется хирургическое лечение с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление, сохранив подвижность позвоночника. Операция позволит полностью исправить искривление позвоночника, устранить асимметрию тела. Качество жизни мальчика кардинально улучшится».
Стоимость операции 2 087 928 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите помочь Степе Шушакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Андрей Ухов
Лера Шилова
Сулейман Касимов
Настя Петрова
Илья Бегунов
Матвей Зуев
Илья Баранов
Саша Акулов
Саша Тощевиков
Мирон Жуков
Даша Иосилевич
Даня Алексеев

