Олесе Лучниковой оплачена операция на позвоночнике

29 июля здесь на сайте мы рассказали историю 15-летней Олеси Лучниковой из Кирова («Вверх тормашками», Светлана Иванова). У девочки грудопоясничный сколиоз 4-й степени, деформация позвоночника стремительно увеличивается, прогрессирует дыхательная и сердечно-сосудистая недостаточность, усиливается болевой синдром. Консервативное лечение в таком случае бессильно, Олесе требуется операция с использованием новой технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит устранить искривление позвоночника, сохранив его подвижность. Но оплатить дорогую операцию семья девочки не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 062 571 руб.) собрана. Родители Олеси благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Вверх тормашками

Пятнадцатилетней Олесе нужно выпрямить позвоночник

Последние три года Олеся Лучникова из Кирова практически не снимает жесткий корсет. У девочки тяжелый сколиоз, искривление позвоночника уже достигло 4-й степени. В жару и холод от шеи и до пояса она затягивает себя в пластмассовую конструкцию, чтобы хоть как-то выпрямить позвоночник. Справа на спине вырос горб, Олеся хромает и страдает от боли в спине. Внутренние органы постепенно сдавливаются, тяжело дышать, кружится голова и немеют ноги. Если не сделать срочную операцию на позвоночнике, девочка может стать тяжелым инвалидом.

Как помочь

Олеся видит мир вверх тормашками: мама с папой ходят на головах. По небу на ушах бегает собака. Дома стоят на крышах. А солнцем можно поиграть в футбол, как мячиком. Это так весело и почти не больно, когда висишь на турнике вниз головой.

– Весь мир выглядит иначе, – смеется Олеся. – А самое главное, позвоночник чуть-чуть растягивается и можно сделать полный вдох, а боль на какое-то время стихает.

Этот метод «обезболивания» девочка придумала сама. За три года начальный сколиоз у нее перерос в 4-ю, самую тяжелую степень и продолжает прогрессировать. Боль такая, что приходится лезть хоть на стену, хоть на турник, лишь бы отпустило.


Но подходящие турники в Кирове есть не везде. Зато город славится своими народными промыслами, такими как дымковская игрушка, и коллективами народных танцев. В одном из них, в ансамбле «Дружба», Олеся отплясывала почти шесть лет – лихо отбивала дроби каблучками на сцене. Получалось задорно и бойко.

– Бабушка и дедушка Олеси сами из деревни, – с гордостью рассказывает ее мама Ирина. – Они приехали в город учиться и остались тут. Чувство ритма у дочки в крови.

Вместе со своим коллективом Олеся объездила разные города России. Их «Дружба» была одним из лучших ансамблей, часто побеждала в конкурсах.

Искривление позвоночника у Олеси первой заметила мама:

– Во время ковида дочка в гимнастическом купальнике занималась танцами дома. Нагнулась вперед – а у нее на спине с правой стороны горб! А дальше все как у всех, кто столкнулся с этой болезнью: рентген, диагноз «грудопоясничный сколиоз 2-й степени». Запрет на физические нагрузки. Долгое и мучительное лечение. Слезы.

Девочка, которая привыкла к аплодисментам и публичным выступлениям, стала бояться лишний раз выходить на улицу, чтобы никто не заметил ее «дефекта».

Кроме массажа, бассейна и лечебной физкультуры врачи рекомендовали Олесе носить корректирующий корсет Шено из жесткого пластика. Родители заплатили за него большие деньги, а для девочки корсет стал настоящим кошмаром. Он весит около 2 кг, но снимать его нельзя даже на ночь, ни в жару, ни в холод. Пластик натирает кожу до крови.


Чтобы справиться с этим потрясением, Олесе даже понадобилась помощь психолога:

– Мне надо было принять мою новую жизнь и осознать, что такого счастья, как раньше, уже не будет. И моя нынешняя жизнь сузилась до размеров корсета, в котором трудно дышать. Это ужасная боль, и смириться с этим невозможно, когда не помогает ничего. И ты живешь одной надеждой, что тебе поможет этот корсет и тогда все мучения не зря...

Но когда рентген показал, что, несмотря на все старания, искривление достигло самой тяжелой степени, врачи предложили Олесе сделать операцию: установить жесткую металлоконструкцию. И предупредили: после операции спина не будет сгибаться, а на восстановление уйдет около года. И очереди на госквоту придется ждать несколько лет.

Еще год назад Олесе было страшно заглядывать в свое будущее – виделась одна боль и беспросветность. Что с операцией, что без нее. Девочке оформили инвалидность и небольшую пенсию, которая полностью уходила на массаж и лечение. Появилась одышка, из-за перекоса костей таза бывшая плясунья стала хромать и горбиться. «Как будто я уже старушка», – тяжело вздыхала Олеся.

В июне этого года они с мамой приехали в Москву, в Клинический госпиталь на Яузе, на консультацию.

– Нам предложили новейший метод выпрямления позвоночника с применением динамической конструкции, – рассказывает Ирина. – Она позволяет сохранить гибкость позвоночника и корректировать деформацию по мере роста костей. Сейчас Олеся самая маленькая в классе. Новая конструкция позволит выпрямить спину и «подрасти» на 5–7 см.

Дома для Олеси папа сделал турник. На нем с удовольствием по очереди болтается вся семья.


– Я слабак, – признается Ирина. – Могу продержаться 2 секунды, а потом руки отваливаются. А вот Олеся соревнуется с папой, кто дольше.

У Олеси наконец появился реальный шанс выпрямить позвоночник и даже вернуться на сцену. Но этот шанс можем подарить девочке только мы. Собрав 2 млн руб., мы можем перевернуть для Олеси весь мир.

Светлана Иванова,
Кировская область
Фото Евгении Жулановой



Стоимость операции 2 062 571 руб. ЗАО «Кировский молочный комбинат» внесло 1 900 000 руб. Наши читатели собрали 162 571 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Олесе Лучниковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда