Москва-статьи

15 июля здесь на сайте, на gismeteo.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю годовалой Венеры Болдаковой из Москвы («Второе рождение Венеры», Светлана Иванова). У девочки Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Венеру прооперировали еще до рождения, но серьезных нарушений функций мочевыводящей системы и кишечника не удалось избежать. Кроме того, у ребенка отсутствует опора на ноги. Венере требуется комплексное обследование в рамках программы «Русфонд.Spina bifida», которое проведет междисциплинарная команда специалистов. По итогам обследования будет составлен план необходимого лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 тыс. руб.) собрана. Любовь, мама Венеры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

5 июня здесь на сайте мы рассказали историю 13-летнего Димы Маркина из Московской области. Вследствие несчастного случая мальчик получил тяжелое поражение электрическим током, глубокий ожог 75% поверхности тела. Сейчас Дима проходит лечение в Детской городской клинической больнице №9 имени Г.Н. Сперанского (Москва), где ему провели ряд сложных операций. По жизненным показаниям мальчику требуются специальные перевязочные средства, лекарства и расходные материалы для проведения диализа, которые не покрываются госквотой. Но оплатить их его мама не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 235 765 руб.) собрана. Елена, мама Димы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

15 мая здесь на сайте мы рассказали историю девятилетней Томы Курбоновой из Москвы. У девочки врожденный порок сердца – стеноз клапана аорты. Тома уже перенесла четыре операции на сердце. Сейчас ее состояние ухудшилось, клапан перестал справляться со своей функцией, необходима операция – протезирование клапана аорты. Девочке готовы помочь в Детской городской клинической больнице №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва). Операцию проведут за счет госбюджета, но искусственный клапан нужно оплатить самостоятельно. Такой возможности у родителей Томы нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (104 160 руб.) собрана. Анна, мама Томы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

У мальчика злокачественная опухоль – остеосаркома левой бедренной кости. Илья прошел четыре курса химиотерапии. Сейчас ему необходима операция по удалению поврежденной части кости и установка эндопротеза коленного сустава →

5 марта здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Саши Седунова из Хабаровского края. У мальчика сходящееся косоглазие со значительным углом отклонения, постепенно атрофируется зрительный нерв. Чтобы восстановить зрительные функции, Саше необходимо хирургическое лечение. Его готовы провести в Научно-практическом центре специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого (Москва). Но такое лечение за счет госбюджета не предоставляется, а оплатить его у Сашиных родителей нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (72 800 руб.) собрана. Кристина, мама Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

17 февраля здесь на сайте, на lenta.ru и rbc.ru мы рассказали историю семилетнего Антона Белевского из Новой Москвы («Антон из Солнечного города», Светлана Иванова). У мальчика тяжелая врожденная деформация позвоночника 4-й степени. Искривление прогрессирует, возрастает риск неврологических осложнений – вплоть до паралича и сердечно-легочной недостаточности. Чтобы предотвратить подобные последствия, мальчику необходима срочная операция на позвоночнике – коррекция деформации и установка фиксирующей металлоконструкции. Но операция платная и дорогая, собрать нужную сумму семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 394 984 руб.) собрана. Родители Антона благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У Ангелины врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Девочка уже перенесла операцию по иссечению спинномозговой грыжи. Сейчас у нее отмечены ортопедические и урологические проблемы, нарушены функции органов малого таза →

10 декабря здесь на сайте и на lenta.ru мы рассказали историю одиннадцатилетней Даши Пацевой из Москвы («Наша Даша», Светлана Иванова). У девочки прогрессирующий нейромышечный грудопоясничный сколиоз 4-й степени, есть риск повреждения спинного мозга и сердечно-легочной недостаточности. Даше необходима срочная операция – коррекция и фиксация позвоночника специальной металлоконструкцией. Операция позволит избежать тяжелых осложнений, предотвратить прогрессирование деформации, снять болевой синдром. Но оплатить дорогую операцию семья девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 242 405 руб.) собрана. Родители Даши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 ноября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Насти Карамышевой из Москвы («Девочка Настя и кролик Пупсик», Светлана Иванова). У девочки с большим опозданием диагностирован врожденный порок сердца – крупный дефект межпредсердной перегородки. Самочувствие Насти ухудшается, высок риск опасных осложнений. Помочь девочке может только операция. Ее готовы провести кардиохирурги Детской городской клинической больницы №13 имени Н.Ф. Филатова (Москва), но бесплатно в городской больнице оперируют только москвичей, а девочка прописана в далеком селе в Кабардино-Балкарии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (379 216 руб.) собрана. Карина, мама Насти, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →