Москва-статьи

29 января в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю четырехлетнего Никиты Зорина из Ижевска. У мальчика редкая и агрессивная злокачественная опухоль носоглотки, альвеолярная рабдомиосаркома. Никита прошел несколько курсов химио- и лучевой терапии. Лечение необходимо было продолжать, но в нескольких федеральных центрах в бесплатном лечении мальчику отказали. Опасаясь за жизнь ребенка, родители обратились в московский Научно-практический центр медицинской помощи детям. Здесь Никита прошел еще два курса химиотерапии, первый курс оплатил благотворитель, на второй помогли собрать родные и близкие. Для достижения длительной ремиссии жизненно необходимо пройти еще три курса химиотерапии. Но в московской городской клинике бесплатно лечат только москвичей, а оплатить дорогостоящее лечение родители Никиты не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (735 924 руб.) собрана. Юлия, мама Никиты, благодарит за помощь читателей «МК», сайта Русфонда. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехмесячной Томы Комаровой («Девочка и волки», Светлана Иванова). У девочки врожденная аномалия развития желудка и кишечника, она перенесла уже три тяжелых операции. Сейчас Тому кормят очень малыми порциями, ее организм плохо усваивает еду и воду. Для спасения девочки от истощения необходимы лечебные питательные растворы для парентерального (внутривенного) питания и специальные катетеры для введения растворов непосредственно в кровь. В московской Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова Томе проведут реконструктивную операцию на желудке и кишечнике. После операции ей потребуется парентеральное питание в течение еще нескольких месяцев. Оплатить операцию и лечебное питание у родителей девочки нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 788 445 руб.) собрана. Саша, мама Томы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

22 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Артема Смолякова из подмосковного Красногорска. У мальчика сложный врожденный порок сердца: коарктация (сужение) аорты, дефект межжелудочковой перегородки. На первой неделе жизни ему была выполнена операция: расширен просвет аорты и наложена специальная манжета на легочную артерию. Сейчас мальчику требуется завершающая операция. Сделать ее готовы в московской Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но квота там предусмотрена только для москвичей, а семья Смоляковых прописана в Подмосковье. Оплатить операцию у родителей Артема нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (319 800 руб.) собрана. Наталья, мама Артема, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

15 января здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятилетней Алины Прус из подмосковного Домодедово («Без страха», Екатерина Пичугина). У девочки несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Алина перенесла множество переломов и ряд сложных операций. В клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) в результате врачебного консилиума под руководством профессора Наталии Беловой девочке назначили курсовую терапию препаратом памидронат и активную реабилитацию. Но лечение платное, а для семьи Алины эта сумма неподъемная – зарабатывает только папа, а маме пришлось оставить работу, чтобы присматривать за дочкой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Марина, мама Алины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

25 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехлетней Вики Сухановой из Московской области («Девчонка-галчонка», Елена Светлова). Из-за тяжелой врожденной патологии у девочки удален толстый кишечник. Большую часть своей жизни Вика провела в больницах. Обычную еду и воду ее организм не усваивает, только специальные лечебные смеси и растворы. А еще нужно оплачивать медикаменты, инфузомат – специальный прибор, с помощью которого внутривенно вводят лекарственные препараты и специальное питание в автоматическом режиме, с высокой точностью дозировки. Но денег в семье Вики катастрофически не хватает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (930 824 руб.) собрана. Ирина, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Рокаса Вайтекунаса из Москвы («По имени победитель», Елена Светлова). У мальчика редкая врожденная патология: сросшиеся пальчики рук и недоразвитая ножка, вернее – полножки. Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. Ему взялись помочь врачи в Санкт-Петербургском НПЦ имени Г.А. Альбрехта. Вначале малышу уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровообращение, затем пересадят ткани с неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. Но лечение нужно начинать как можно скорее, так как к году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться. Единственный выход – срочная (а значит – платная) операция. Но доход семьи более чем скромный. Рады сообщить: вся необходимая сумма (287 866 руб.) собрана. Мария, мама Рокаса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятимесячного Тимофея Ряшенцева из подмосковного Подольска. У мальчика краниостеноз – преждевременное закрытие черепных швов, деформация черепа. Чтобы предотвратить процессы, препятствующие развитию мозга, Тимофею срочно требуется операция. Затем во избежание рецидива мальчику нужно будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие анатомически правильную форму черепа. Операцию проведут по квоте, но изготовление и лечение специальными шлемами государство не оплачивает, а у родных мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Тимофея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Ксюши Рыжовой из станицы Михайловской Волгоградской области («Доброе сердце», Владимир Инютин). У девочки врожденный порок сердца, высокий риск осложнений. Если вовремя не сделать операцию, сформируется сердечная недостаточность, разовьется легочная гипертензия. Закрыть дефект щадящим, эндоваскулярным способом с помощью окклюдера готовы в московской Детской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но операция для Ксюши, у которой нет московской прописки, – платная. Кроме того, нужно оплатить дорогостоящий окклюдер. А у родных девочки нет для этого средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 905 руб.) собрана. Светлана, мама Ксюши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →