Врачи Российской детской клинической больницы (РДКБ) в Москве впервые ввели препарат, восполняющий недостаток собственного фермента, прямо в желудочки головного мозга ребенка с редким заболеванием – мукополисахаридозом 2-го типа, сообщается на сайте медучреждения. Мукополисахаридоз 2-го типа, или синдром Хантера, – тяжелое генетическое заболевание, которое приводит к нарушению работы большинства внутренних органов, включая центральную нервную систему →