30.09.14

Арсену Алборову собраны деньги
на лекарство



23 августа здесь на сайте, на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю 14-летнего Арсена Алборова ( «Жить дальше», Мадина Сагеева). У Арсена острый миелобластный лейкоз – рак крови. На протяжении последних двух лет мальчик проходит лечение, и сейчас ему жизненно необходима поддерживающая терапия препаратом октагам. Но у родных Арсена нет денег, чтобы оплатить лекарство. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (339 480 руб.) собрана. Азамат, брат Арсена, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий.


23.08.2014

Жить дальше

Арсена Алборова спасет лекарство



Мальчику 14 лет. У него острый миелобластный лейкоз – рак крови. Болезнь у Арсена обнаружили три года назад, вскоре после того, как умерла мама. Тогда заботу о мальчике разделили между собой старший брат и папа. Два года Арсен проходил лечение в разных клиниках, и все это время рядом с ним был брат. Недавно наступило улучшение в состоянии Арсена. И сейчас мальчику жизненно необходима поддерживающая терапия препаратом октагам. Но у его папы и брата нет денег, чтобы оплатить лекарство.

– У нас было нормальное, счастливое детство – мама, папа, мы с Арсеном, все хорошо. Но три года назад наша мама умерла, внезапно, от разрыва аневризмы сосудов головного мозга. Сразу после похорон Арсен, у которого никогда не было проблем со здоровьем, вдруг заболел, – рассказывает Азамат, старший брат Арсена. – Думали сильное ОРВИ, но лечение, которое назначили, не помогало, держалась высокая температура. Брата отправили сдавать анализы в районную поликлинику. Когда пришли результаты, Арсена срочно госпитализировали в Детскую республиканскую клиническую больницу (ДРКБ) во Владикавказе. В больнице поставили диагноз «острый миелобластный лейкоз». Брата положили в отделение гематологии и онкологии и стали готовить документы, чтобы экстренно отправить Арсена в Москву, в детскую больницу. Мы с отцом решили, что в Москву с Арсеном поеду я.

Тогда 23-летнего Азамата оформили официальным представителем Арсена. На поездку братьев и «на первое время в Москве» деньги собрали по всем родственникам. Папа ребят Хасан срочно занялся поиском дополнительных приработков, чтобы оплачивать лечение сына.

В московской больнице Арсен провел девять месяцев. Мальчик очень тяжело переносил химиотерапию, после процедуры не мог вставать самостоятельно. Все эти месяцы ежедневно рядом с ним был брат. Азамат неустанно ухаживал за младшим братом, исполняя все врачебные назначения. Забота и терпение, с которыми Азамат относился к Арсену, поразили всех врачей отделения и мам лежавших там детей: «Не каждая мать так сможет и такое выдержит», – говорили они. Когда удалось достичь ремиссии, Арсена выписали домой под наблюдение врачей больницы Владикавказа. Каждый месяц братья обязательно приезжают в Москву – на плановые госпитализации для контроля состояния Арсена.

– Чувствует брат себя еще не очень, но, главное, болезнь перестала прогрессировать, мы научились справляться с ней и с подавленным настроением, – говорит Азамат. – Сейчас Арсену необходим длительный курс препарата октагам, это дорогое лекарство, на которое у нас с отцом нет денег. Но я верю, деньги найдутся, и нам удастся вылечить Арсена.

Мадина Сагеева
Фото из архива семьи Алборовых


Заведующая отделением гематологии, онкологии, ревматологии ДРКБ Марина Бурнацева (г. Владикавказ): «После лечения у Арсена наступила стадия клинико-лабораторной ремиссии. Учитывая вторичную иммунную недостаточность, мальчику необходима терапия иммуноглобулином октагам».

Поставщик лекарств выставил счет на 339 480 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Арсена Алборова, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
Дина Сагитова низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 319 542 ₽
Соня Холодкова Грудопоясничный сколиоз 3-й степени, спасет операция Не хватает 1 806 263 ₽
Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 201 693 ₽
Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 156 ₽
Кирилл Плеханов акушерский паралич правой руки, требуется этапное хирургическое лечение Не хватает 1 194 242 ₽
Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 580 ₽
Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 185 873 ₽
Алина Демина острая иммунная тромбоцитопения – нарушение свертываемости крови, спасет лекарство Не хватает 523 284 ₽
Матвей Чепля врожденная деформация черепа, требуется лечение специальными шлемами Не хватает 113 598 ₽
;