31.01.2015

Зарину Дарчиеву ждут
в Санкт-Петербурге в феврале



30 декабря здесь на сайте, на сайте «15-й Регион», в газете «Северная Осетия» и в эфире телекомпании «Алания» мы рассказали историю годовалой Зарины Дарчиевой («Прежде всего – сердце», Мадина Сагеева). У девочки сложный врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сделать операцию Зарине готовы в Детской городской больнице № 1 Санкт-Петербурга. Квоту на лечение в этой клинике, не имеющей федерального статуса, девочка из Осетии получить не может. А оплатить операцию самостоятельно у родителей Зарины нет возможности. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (407 149 руб.) собрана. Бэлла, мама Зарины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

31.12.2014

Прежде всего – сердце

Зарину Дарчиеву спасет операция на открытом сердце



Девочке один год. У нее сложный врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Сделать операцию маленькой Зарине готовы в больнице Санкт-Петербурга, которая не имеет федерального статуса. Поэтому квоту на лечение в этой клинике девочка, прописанная в Осетии, получить не может. А оплатить его самостоятельно у родителей Зарины нет возможности.

– Когда в роддоме я узнала, что у моей дочки серьезные проблемы со здоровьем, то это стало для меня настоящим шоком. Как такое могло случиться? Это мой шестой ребенок, все дети были здоровыми, – рассказывает Бэлла, мама Зарины. – У дочки сложный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки и двустворчатый аортальный клапан. В норме, объяснили врачи, клапан имеет три створки. Кроме того, у моей Зарины «заячья» губа – расщелина нёба. Из роддома нас перевели в отделение патологии новорожденных Детской республиканской клинической больницы.

В полтора месяца Зарину выписали из больницы, она впервые оказалась дома, но пробыла там совсем недолго. Вскоре они с мамой отправились на обследование по поводу сердца в московскую клинику. Врачи сказали, что смогут сделать Зарине операцию только после трех лет, когда девочка подрастет и окрепнет. Сейчас оперировать опасно.

– Нам дали направление еще и в Санкт-Петербург, в Институт имени Турнера. Из Москвы мы с дочкой поехали в Питер, там должны были решить, когда оперировать расщелину верхнего нёба. В Институте Турнера сказали, что «заячью» губу можно прооперировать и не останется следов дефекта. Но челюстную операцию, которая длится несколько часов, можно делать только при здоровом сердце. Иначе оно просто не выдержит, не перенесет наркоза. Но исправить челюсть надо как можно скорее, чтобы дочка могла сама кушать, начала полноценно говорить. Чем позже сделаем пластику губы, тем тяжелее будет идти восстановление.

К этому времени Зарина уже не могла сама есть из бутылочки, ее начали кормить с помощью зонда. Так она питается до сих пор. Дало о себе знать и больное сердце: девочке стало тяжело дышать, при малейшей физической нагрузке она начинала задыхаться.

Учитывая ситуацию, врачи Института Турнера направили документы Зарины в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1) Санкт-Петербурга, которая известна сильной детской кардиохирургией. В ДГБ Бэлле сказали, что операцию на сердце ее дочке надо делать неотложно.

Только квоту на лечение в этой больнице Зарина получить не может, поскольку она прописана в Осетии, а больница не имеет федерального статуса и не работает по квотам.

– Деньги на операцию нужны срочно, но самим нам их не собрать, так как я не работаю, все время с Зариной, а муж сейчас безработный, – признается Бэлла. – Нам остается надеяться только на помощь добрых людей. И на новогоднее чудо.

Мадина Сагеева
Фото Азамата Такаева


Кардиолог ДГБ № 1 Елена Михайлова (Санкт-Петербург): «Зарине необходимо кардиохирургическое лечение, закрытие дефекта межпредсердной перегородки. Учитывая срочность проведения челюстно-лицевой операции, принято решение первым этапом провести кардиохирургическое лечение».

Стоимость операции 407 149 руб. Русфонд (Москва) соберет 207 149 руб. 34 230 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Зарине Дарчиевой, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 157 037 ₽
Олег Бибик злокачественная опухоль лимфатической системы – лимфома Беркитта, спасет лекарство Не хватает 1 365 203 ₽
Никита Чернышев генетическая эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 696 659 ₽
Альбина Расулова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 125 376 ₽
Рита Тарасова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 397 ₽
Мухаммед Ахмадалиев детский церебральный паралич, задержка психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 151 415 ₽
Вова Харламов энцефалопатия, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 45 474 ₽
Катя Ядрец злокачественная опухоль ствола головного мозга – анапластическая эпендимома, требуется радиохирургическое лечение Не хватает 438 870 ₽
Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 1 305 438 ₽
Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 290 453 ₽
Дамир Абулгазинов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 107 628 ₽
Вика Южакова врожденный порок развития головного мозга, эпилептическая энцефалопатия, требуется лечение Не хватает 113 629 ₽
;