Право

В «Право» обратилась Валентина Савинова, мама шестимесячного Ильи, мальчика с парализованной рукой. Илюшина рука парализована вследствие родовой травмы. Валентина уверена, что травму ее сыну причинили врачи в роддоме: неправильно оценили размер плода, не следили за его сердцебиением, применяли вакуумную экстракцию, выдавливали и в результате травмировали ребенку шейный отдел позвоночника и разорвали нервы в плече. Независимый эксперт, привлеченный «Правом», оценки Валентины подтверждает. Будет суд. →

Про Ксению Молокову и ее приемного ребенка-инвалида Игоря С. мы писали в июле. Сирота-инвалид, взятый из московского детского дома в приемную семью в подмосковные Химки. Официально прописан в Москве, в детском доме, но зарегистрирован «по месту пребывания» в химкинской квартире приемной матери. Москва отказывается платить Игорю инвалидные пособия, поскольку фактически мальчик в Москве не живет. Химки отказываются платить пособия, поскольку мальчик в Химках не прописан, а только зарегистрирован. Мы доказали в Химкинском районном суде и в Московском областном, что пособия мальчику должны платить Химки, но в апелляционное определение областного суда вкралась досадная ошибка. →

В «Право» обратилась Людмила Иванова из города Рославля Смоленской области. В марте 2012 года Людмила, две ее взрослые дочери и больная детским церебральным параличом девятилетняя внучка Лиза получили новую квартиру. Квартиру эту выделила семье Ивановых администрация Рославльского района по программе переселения малоимущих семей из ветхого жилья. Ивановы, конечно, очень радовались. А осенью с наступлением холодов выяснилось, что жить в этой квартире невозможно: внешняя стена стремительно покрывается плесенью и температура в квартире не поднимается выше 12 градусов Цельсия. →

В «Право» обратилась Светлана Туралиева, мама пятилетнего Саши Туралиева из села Питерка Саратовской области. У мальчика псевдоахондроплазия, редкое генетическое заболевание – деформация суставов, недоразвитость костей, маленький рост. В официальный список признанных российским государством редких (орфанных) заболеваний псевдоахондроплазия не входит, стандартов лечения нет, квот на операции нет. В инвалидности мальчику отказывают. →

Уважаемый Сергей Семенович, в апреле этого года в детский правозащитный проект Русфонда «Право» обратилась москвичка Елена Конова, мать четверых детей, двое из которых инвалиды. Елена жаловалась: тогда как в других регионах России согласно закону «О содействии развитию жилищного строительства» (№138 ФЗ, 14.06.2011) многодетные семьи получают от государства бесплатные земельные участки под индивидуальное жилищное строительство, в Москве Елена и ее дети такого участка получить не могут. →

В «Право» обратился Сергей Трухачев. Во время летнего отдыха с детьми на подмосковной даче Сергей обнаружил, что не так-то просто вызвать к заболевшему ребенку врача. Теоретически медицинскую помощь ребенок может получить где угодно, но практически, даже если едешь на дачу на выходные, следует «открепиться» в московской поликлинике и «прикрепиться» в подмосковной. Дело осложняется еще и тем, что «прикрепляют» обычно на год. →

О семье Провоторовых (брат и четверо сестер) мы уже рассказывали («Победа на 40%», «Ъ» от 28 февраля 2014 года): сироты прописаны в разрушенном доме и не получили гарантированного государством жилья. Старшим – Андрею и Диане – мы тогда не смогли помочь, потому что к моменту разбирательства молодым людям было больше 23-х лет, государственные гарантии сиротам на них уже не распространялись. Младшей Валентине тоже помочь не удалось. Она была признана недееспособной и живет в психоневрологическом интернате. Квартир мы добились тогда только для средних сестер – Светланы и Оксаны. Но теперь, кажется, удастся помочь Андрею и Диане тоже. →

В Право обратилась Татьяна Нагорняченко из Волгограда. У ее двухлетней дочери Виктории муковисцидоз. Девочка обследована в Московском центре муковисцидоза (Детская городская клиническая больница № 13 им. Н.Ф. Филатова) и теперь должна пожизненно получать довольно много дорогих лекарств. Имеет право получать их бесплатно. Вот только волгоградские врачи не выписывают девочке лекарства, рекомендованные московскими врачами. Выписывают дженерики, дешевые аналоги, которые на Вику не действуют, не могут быть правильно дозированы и зачастую просто для Вики вредны. Но чтобы доказать это, нужно испытать дженерики – на Вике. →

Благотворительный центр «Соучастие в судьбе» – партнер «Правонападения». Мы делаем одно и то же и работаем вместе. Разница только в том, что дела «Правонападения» разнообразны, а дела «Соучастия в судьбе» похожи одно на другое. Добиваться жилья для сирот, которым государство гарантировало жилье, но не дает жилья – рутинная работа, которой могло бы и не быть. →