Василисе Сафиуллиной оплачена операция на черепе

16 июля здесь на сайте мы рассказали историю трехмесячной Василисы Сафиуллиной из Московской области («Бомба замедленного действия», Светлана Иванова). У девочки врожденная деформация черепа, вызванная преждевременным сращением черепных швов. Чтобы избежать опасных последствий, таких как слепота, глухота и задержка умственного развития, Василисе жизненно необходима срочная хирургическая реконструкция костей черепа с использованием специальных саморассасываюшихся биопластин. Но оплатить дорогую операцию семья Сафиуллиных не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 688 170 руб.) собрана. Родители Василисы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Бомба замедленного действия

Двухмесячную Василису спасет операция на черепе

У Василисы Сафиуллиной из подмосковного поселка Боброво в месячном возрасте обнаружили деформацию черепа – тригоноцефалию. Причиной стали слишком рано сросшиеся лобные кости. Эта опасная патология нарушает рост мозга, не дает ему развиваться. Если в самое ближайшее время не провести хирургическую реконструкцию черепа, Василису ждет потеря слуха, зрения и умственная отсталость. Чтобы этого не случилось, малышке необходима срочная операция с использованием специальных саморассасывающихся биопластин, которая позволит черепу расти, а Василисе полноценно развиваться.

Как помочь

На праздничный стол, чтобы отметить долгожданную беременность, Валерия вынесла на подносе огромную сладкую «бомбу».

– Я всю жизнь мечтала о дочке, – рассказывает Лера. – Первым у нас появился на свет сынок Ян. Потом шесть лет я не могла забеременеть, и наконец это случилось.

Специальным молоточком шестилетний Ян разбил глазированную оболочку «бомбы», внутри которой оказался розовый торт, обозначавший, что родится девочка.

– Не хочу сестренку! – рыдал Ян. – Вы ее больше любить будете! – Огромный кусок «бомбического» торта примирил его с участью старшего брата.

Никто не подозревал, что настоящая бомба взорвется уже после родов, когда у долгожданной дочери диагностируют тригоноцефалию – преждевременное сращение лобных костей. А пока Лера ходила на УЗИ и скрининги, и врачи уверяли, что с ребенком все прекрасно.


Признаки патологии у долгожданной дочки мама заметила еще в роддоме:

– У Василисы была необычная форма головы – если смотреть на нее сверху, то видно, что она треугольной или килевидной формы, с острием на лбу. Это происходит оттого, что правая и левая лобные кости, которые должны срастаться в восемь месяцев, соединились раньше времени. Но мы ничего этого еще не знали...

Педиатры на консультации замеряли и ощупывали голову, следили за рефлексами и уверяли, что все в порядке: «Не наговаривайте на ребенка! Форма головы выправится сама. Дайте время».

Василиса была на редкость спокойная, с четким внутренним графиком. Просыпалась каждые три часа, ела и через минуту опять засыпала до следующего кормления.

– Самое опасное с таким заболеванием – это успокоиться и убедить себя, что все хорошо, как уверяли нас педиатры, – признается Лера. – Мозг ребенка стремительно развивается в первые два года жизни. Каждую минуту создаются новые нейросвязи, которым нужно место. А если этого места нет, ребенок начинает деградировать.


Василисе повезло: правильный диагноз ей поставили в месяц от роду. Только это сделали не врачи, а родственница, которая была обычным детским массажистом.

– Я ревела два дня, – рассказывает Лера. – Сначала все отрицала и не хотела верить, а потом загрузила фото головы Василисы на медицинский сайт и попросила специалистов высказать свое мнение. Двое нейрохирургов подтвердили, что это тригоноцефалия.

В местной поликлинике Василисе провели ультразвуковое исследование головного мозга, которое показало, что у девочки произошло преждевременное заращение лобного шва.

– Мы записались на консультацию к лучшему специалисту в этой области – доктору Леониду Сатанину из Национального медицинского центра нейрохирургии, – продолжает Лера. – Последняя надежда была на то, что врач сможет исправить деформацию с помощью специального шлема. Но чуда не случилось. После осмотра доктор подтвердил диагноз: синостоз метопического шва, тригоноцефалия. И сказал, что спасти Василису может только операция.

19 июля девочке исполнилось два месяца. По такому случаю Ян не пошел в детский сад и весь день крутился около своей «любимой булочки».

– Мама! Она мне сегодня три раза улыбнулась! – хвастался Ян, который идеально вжился в роль старшего брата и заботливой няньки: поет ей песенки, показывает на телефоне мультики и рассказывает сказки. – Скорей бы она уже выросла, я научу ее кататься на велосипеде и играть в футбол!


Но если не сделать операцию вовремя, Василиса никогда не научится ни кататься на велосипеде, ни играть в футбол, ни даже ходить и говорить. Ей необходима срочная реконструкция костей черепа с использованием саморассасывающихся материалов. Сложная. Тяжелая. И дорогая.

Государство ее не оплачивает. А семье с двумя детьми, в которой сейчас работает только папа, заплатить за операцию стоимостью более 1,5 млн руб. нет возможности.

Василиса любит лежать на животе и уже умеет говорить «эгу». Вот-вот научится сама переворачиваться, держать голову и ползать. По прогнозам специалистов, у нее остался один месяц, пока мозг может беспрепятственно развиваться. А что с ней и ее семьей будет дальше, во многом зависит от нас с вами.

Светлана Иванова,
Московская область
Фото Евгении Жулановой



Стоимость операции 1 688 170 руб. Читатели rbc.ru, vesti.ru и rusfond.ru собрали 1 695 988 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Василисе Сафиуллиной, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда