Ксюше Кононенко оплачена операция на позвоночнике

19 февраля здесь на сайте, на lenta.ru, vesti.ru и rbc.ru мы рассказали историю 14-летней Ксюши Кононенко из Белгородской области («Совсем как бабушка...», Светлана Иванова). У девочки сколиоз 4-й, самой тяжелой степени. Ксюша страдает от боли в спине, ей трудно сидеть и ходить. Консервативное лечение не помогает, для предотвращения опасных осложнений девочке требуется срочная операция по новой, щадящей технологии, которая позволяет устранить деформацию позвоночника, сохраняя его гибкость. Но у родителей Ксюши нет возможности оплатить дорогую операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 075 758 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Совсем как бабушка...

14-летнюю Ксюшу спасет операция на позвоночнике

У Ксюши Кононенко из Белгорода сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Искривление стремительно усиливается, грудная клетка деформируется, сдавливая внутренние органы. Девочка страдает от сильной боли в спине и груди, приступы удушья и головокружения стали почти ежедневными. Лечебная физкультура, плавание и жесткие корсеты уже не помогают, девочке необходима срочная операция с использованием новой, щадящей и прогрессивной технологии VBT (Vertebral Body Tethering), которая позволит выпрямить спину, сохранив при этом подвижность позвоночника. Но оплатить операцию стоимостью более 2 млн руб. у родителей Ксюши нет возможности.

Как помочь

Ксюша из веселой общительной девочки, увлекающейся спортивными танцами, за последние два года превратилась в сгорбленную домоседку. Кроме сильной боли в спине у девочки упало зрение, скачет давление и кружится голова.

– Я совсем как наша бабушка: еле хожу, днем сплю и покупаю таблетки на свою пенсию по инвалидности, – вздыхает Ксюша. – Только я маленькая бабушка, а она – большая.

Ощутить себя бабушкой в 14 лет Ксюша никак не планировала. С семи лет вместе с детским танцевальным коллективом «Непоседы» она выступала на сцене в родном Белгороде. Кувырки, прыжки, мостики и шпагаты были частью ее жизни.

– Когда во время эпидемии ковида все сидели дома, Ксюша продолжала тренировки, занималась с хореографом по видеосвязи, – рассказывает ее мама Анна. – Я даже не помню, чтобы она когда-то болела. За все время ни разу в больнице не лежала. А теперь каждые три месяца мы ездим на рентген, измеряем угол искривления позвоночника, наблюдаемся у окулиста, невролога и других специалистов. Не жизнь, а история болезни!


К 12 годам Ксюша резко подросла и стала самой высокой «непоседой» в своем коллективе. И тогда же мама, помогая дочке застегнуть на спине танцевальный костюм, вдруг с ужасом заметила, что у нее лопатка торчит, словно сломанная кость.

На следующий день в местной поликлинике доктор долго рассматривал рентгеновский снимок: «У девочки искривление позвоночника 30 градусов, 2-я степень сколиоза. Но не падаем духом, начинаем ЛФК, массаж и активно плаваем в бассейне. А дальше посмотрим».

Уже через год Ксюша, которая до этого не умела держаться на воде, плавала с папой в море наперегонки и надеялась, что вот-вот и ей разрешат вернуться к танцам.

Но позвоночник все заметнее деформировался, лопатка стала выпирать еще больше, плечи и таз перекосило. «О танцах забудь навсегда, – отрезал доктор. – Сколиоз уже 3-й степени. Срочно покупайте корсет Шено, пока не вырос горб».


Ксюша плакала несколько дней подряд, расставаться с мечтой было невыносимо, хотя в глубине души девочка понимала, что уже физически не сможет не то что танцевать, а даже быстро ходить.
– Второй год мы живем как на пороховой бочке, – вздыхает Анна. – Каждый день обстрелы, бомбежки, аж крыша подпрыгивает. Прячемся в ванной или в коридоре, где нет стекол, или бежим в убежище. Только Ксюша совсем не может бегать. Три шага сделает и задыхается.

Анна с ужасом вспоминает случай, когда Ксюша играла на детской площадке с подругами, а над ними завис дрон. Подруги кинулись врассыпную, а Ксюша в своем жестком корсете еле-еле смогла залезть под скамейку.

– Я первый раз в жизни до смерти испугалась, – рассказывает девочка. – Но дрон пожужжал у меня над головой и улетел. А пока он жужжал, я поклялась, что обязательно вылечу свой позвоночник.

Каждые три месяца родители привозили Ксюшу на корректировку корсета, но в ходе недавней процедуры врач сказал, что ей уже никакой корсет не поможет. Чтобы выпрямить позвоночник, нужна операция с использованием специальной металлоконструкции. Но такие операции в Белгороде не делают.


В интернете Анна нашла московский Центр патологии позвоночника в Клиническом госпитале на Яузе, где работают хирурги с большим опытом подобных операций, и привезла дочку на консультацию. Здесь Ксюшу обследовали, и врач объяснил, что сколиоз у нее достиг самой тяжелой степени. И что искривление будет увеличиваться дальше, затрудняя работу сердца и легких. Поэтому операцию нужно сделать как можно раньше. Сейчас угол искривления позвоночника позволяет установить динамическую металлоконструкцию с использованием новой технологии VBT, позволяющей корректировать деформацию позвоночника в процессе роста костей. «В среднем через шесть недель после операции девочка сможет вернуться к занятиям танцами», – заверил доктор.

Ксюша совершенно не боится операции, она мечтает только об одном – успеть вовремя, пока не начались необратимые изменения.

– Я красивая! – уверенно заявляет девочка. – По крайней мере, спереди. А сзади себя не вижу. Надо смотреть вперед, и все у нас будет хорошо!

Светлана Иванова,
Белгородская область
Фото Сергея Величкина



Стоимость операции 2 075 758 руб. Компания «Металлоинвест» внесла 691 919 руб. Читатели vesti.ru, rbc.ru и rusfond.ru собрали 1 414 080 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Ксюше Кононенко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда