Матвей Василенко
Ника Варламова
Ибрагим Исраилов
Вова Харламов
Дима Шумилов
Максим Черников
Вита Малышева
Василиса Борисовская
Дамир Абулгазинов
Богдан Заргарян
Саша Климонов
Никита Чернышев
Другие способы
Оплатить
картой
картой
Cloudpayments
Оплатить
картой
картой
Mixplat
Регулярный
платеж
платеж
Крипто-
валюта
валюта
Оплатить
c PayPal
c PayPal
SberPay
QR и другое
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами
PayPal,
Stripe
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Для пожертвования криптовалютой скопируйте адрес или воспользуйтесь, пожалуйста, QR-кодом.
Bitcoin
bc1quqgt6edksk84rcgwqlklhya3uwgr8g3c38xge0
Ethereum
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
Solana
BGbWHp9jsaTmcu9Z5LHYqaoJ6e73S1BJAA582cXWQ3cY
XRP
rUHuTm5yeFf7WSpuqsU4UCPt5pkqBxKTPF
Tron
TJ2bEnctTjuu4LWgv7SyUdNQ8sHW6ACywT
BNB Chain
0xa06cFC044d923cd93003d835Cd409084ac605E76
TON
UQDLYQruUJOF0iqryrCcrCkRB8dmAWqkTba5hTSOaL1SHfqZ
Если вы хотите отправить другую криптовалюту, напишите rusfond@rusfond.rs.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Приём обеспечивается при поддержке фонда-партнера «Удружење "Русфонд Београд"» в Сербии rusfond.rs
Возврат криптовалютных пожертвований возможен только для переводов с личного кошелька и при подтверждении личности отправителя. Переводы, совершённые с биржи или обменника, возврату не подлежат. Подробные условия — в Политике приёма и возврата криптовалютных пожертвований.
Внимание! Криптовалюты здесь. Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами
PayPal,
Stripe
или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!
Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.
Дорогие друзья, абоненты Tele2!
Будьте внимательны!
От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.
Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.
Читайте также
Средство спасения
17-летннюю девочку спасет дорогое лекарство
Из письма Дениса Пальчуна, папы Софьи: «Дочка росла здоровой, активной, хорошо училась, была призером всероссийских конкурсов, ее главные увлечения – рисование и музыка. Но в апреле этого года наш мир перевернулся. Соня плохо себя почувствовала, врачи провели обследование, которое выявило страшный диагноз: лейкоз, рак крови! Началась наша борьба за ее жизнь и здоровье, Соня прошла химиотерапию, и болезнь отступила. Дочку на продолжение лечения отпустили домой, и параллельно с химиотерапией она сдала ЕГЭ и поступила на факультет журналистики в университет. Но только ремиссия продлилась недолго...» →
Если рак не сдается
12-летнюю Алису спасет дорогое лекарство
Уже пять лет Алиса Ануфриева из села Выльгорт в Республике Коми сражается с острым лимфобластным лейкозом – раком крови. Этой весной случился второй рецидив. Сейчас девочка уже четвертую неделю находится в больнице. Каждые два дня ей проводят переливания донорской крови, благодаря которой она и живет. Впереди у Алисы новые серьезные испытания – пересадка костного мозга. Чтобы она прошла без осложнений, девочке жизненно необходима иммунотерапия препаратом блинцито, который помогает иммунной системе распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Но стоит лекарство более 4,5 млн руб. Для родителей Алисы сумма неподъемная. →
Под защитой антител
Девятилетнего мальчика спасет дорогое лекарство
Из письма Ирины Бибик, мамы Олега: «Сын заболел прошлой осенью, и сразу тяжело – пожаловался на сильную боль в животе, у него начались приступы рвоты. Мы обратились к врачам. В больнице, куда Олега положили на обследование, КТ выявила опухоль в брюшной полости. Когда пришли результаты исследования опухолевых клеток, нам сообщили ужасную новость: опухоль оказалась злокачественной и агрессивной. Она поразила лимфатическую систему, удалить ее сразу было нельзя из-за опасного расположения. Олегу назначили химиотерапию, сначала она помогала, опухоль уменьшалась...» →
Тяжелые последствия
13-летнюю девочку спасет дорогое лекарство
Из письма Ирины Хруцкой, мамы Сони: «Соня заболела 8 июля – она плохо себя почувствовала, закружилась голова, появилась слабость. Мы обратились к врачу в поликлинике, сдали анализы, они ничего не показали. Дочке становилось все хуже, стало падать зрение, ноги ослабли, изменилась походка. Невролог назначил препарат, который снял большинство симптомов, но, как только Соня перестала его пить, они проявились с новой силой, поднялась температура, началась рвота, стал слепнуть правый глаз. Дочь на скорой забрали в Самарскую областную детскую инфекционную больницу...» →
Средство спасения
13-летнему мальчику необходимо дорогое лекарство
Из письма Ларисы Васильевой, мамы Тимура: «Три с половиной года назад у сына начались приступы сильной головной боли с рвотой. Их причину установило обследование – Тимуру провели МРТ и обнаружили большую опухоль в голове. Сына экстренно прооперировали. Гистология показала, что опухоль злокачественная. Для нас это стало настоящим шоком! После операции Тимуру назначили лечение, он прошел курсы лучевой и химиотерапии. Однако организм плохо отвечал на них – опухоль несколько раз рецидивировала, и хирургам приходилось вновь делать операцию, чтобы удалить ее...» →
Защитный барьер
Полуторагодовалого мальчика спасет дорогое лекарство
Из письма Зенифе Умеровой, мамы Самира: «Сын родился здоровым, развивался без отклонений. Но в январе начал сильно болеть: ОРВИ, потом пневмония. В марте мы заметили, что Самир ослабел, побледнел, даже пожелтел. Педиатр назначил анализ крови, затем направил нас в Республиканскую детскую больницу в Симферополе. Там анализ повторили, отправили материал на исследование в московскую клинику. По результатам сыну поставили страшный диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Сразу начали химиотерапию, Самир вышел в ремиссию, но в крови еще остаются опухолевые клетки...» →
Опасное осложнение
Десятилетнюю девочку спасет дорогое лекарство
Из письма Марины Карелиной, мамы Эли: «Дочке было четыре года, когда она заболела. Все началось как обычная ангина, но лечение Эле не помогало, температура росла. Мы поехали в больницу, где дочку сразу обследовали. Анализ крови оказался плохим – низкий уровень тромбоцитов и гемоглобина. После пункции костного мозга выяснилось, что у Эли рак крови! Благодаря химиотерапии дочка вышла в ремиссию. В этом была и заслуга Русфонда: вы очень помогли Эле, оплатили важный и дорогой химиопрепарат. Огромное спасибо! Однако мы вынуждены вновь обратиться за помощью...» →
«Из-за боли мне не хотелось жить»
16-летнего Даниила спасет дорогое лекарство
Петербуржец Даниил Немиш почти год борется с редким видом агрессивного рака – острым лимфобластным лейкозом, осложненным генетическими мутациями и не откликающимся на лечение. Мальчик перенес высокодозную химиотерапию, трансплантацию костного мозга и тяжелейшее осложнение – реакцию «трансплантат против хозяина» в острой форме. У Дани несколько раз воспалялась и слезала кожа на ногах, он с трудом может ходить из-за потери чувствительности стоп. Ему жизненно необходим препарат нового класса ревумениб, предназначенный для лечения острых лейкозов с поломкой гена. Это лекарство стоимостью больше 5,5 млн руб. не зарегистрировано в России, но разрешено к применению. Вот только у родителей Дани таких денег нет. →
Расти, Ника!
Десятилетней девочке требуется лекарство на год
Из письма Юлии Васиной, мамы Ники: «Дочка с самого рождения плохо прибавляла в росте и весе. Мы долго обследовались, лежали в больницах, но врачи не могли понять, в чем причина. В год Ника весила всего 5 кг, пальцы рук и ног были короткими, ногтевых пластин не было. Поставить диагноз удалось только после проведения подробного генетического анализа. У дочки псевдогипопаратиреоз...» →