Лизе Жуковой оплачена операция на позвоночнике

30 июля здесь на сайте, на rbc.ru и в эфире радио «Говорит Москва» мы рассказали историю 12-летней Лизы Жуковой из Алтайского края («Девочка рисует боль», Светлана Иванова). У Лизы грудопоясничный сколиоз в тяжелой форме, деформация позвоночника прогрессирует и уже достигла 4-й степени. Отмечены нарушения работы внутренних органов, нарастает сердечно-легочная недостаточность, девочка страдает от невыносимой боли. Устранить деформацию позвоночника, болевой синдром и предотвратить опасные осложнения поможет только операция, в ходе которой хирурги установят специальную металлоконструкцию, фиксирующую позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 415 239 руб.) собрана. Екатерина, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Девочка рисует боль

Двенадцатилетней Лизе Жуковой нужно выпрямить спину

У Лизы сколиоз 4-й, самой тяжелой степени: на спине вырос горб, внутренние органы сдавлены. До недавнего времени девочка с мамой и маленьким братом жили на Камчатке, но из-за болезни переехали в Барнаул, где все-таки больше условий для лечения. Но врачи не смогли остановить деформацию позвоночника, и теперь требуется операция. Ее готовы выполнить в Москве – установить на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию. Лизина мама одна воспитывает двоих детей, денег на дорогую операцию ей не собрать.

Как помочь

У девочки в спине действует вулкан. Он не засыпает ни днем ни ночью. Огненная лава стекает с лопаток по позвоночнику, обжигая спину невыносимой болью. Так Лиза Жукова в восьмилетнем возрасте рисовала свою боль. А у педагога в художественной школе от ее картинок сжималось сердце:

– Как же так, Лиза, неужели это не лечится?

– Не лечится, – вздыхала девочка. – Врач сказал, что дальше будет еще хуже...

Лиза родилась в Петропавловске-Камчатском. И все у нее поначалу было хорошо: рост, вес, оценка по шкале Апгар. Из роддома Лизу выписали как здорового ребенка. Такой она и была. До девяти лет.

– Дочка редко болела, – рассказывает Екатерина, мама Лизы. – В семь лет пошла в школу, а через год записалась в художественную студию. Увидела объявление и сказала: «Хочу рисовать».
Оказалось, не зря. Педагог говорил, что у девочки редкий талант. Больше всего Лизе нравились уроки на пленэре.

– Такой красоты нет больше нигде в мире, – восхищалась Лиза. – Выйдешь из дома – кругом горы, вулканы. Ну как их не рисовать?

Педагог хвалила одаренную девочку и прочила ей большое будущее в живописи.

– Рисование – это мое хобби, – отвечала Лиза. – А хочу я быть врачом.

В детстве она редко имела дело с врачами и считала их просто волшебниками, которые превращают больных людей в здоровых.

Когда Лизе было девять лет, она переболела легкой простудой, а когда пришла в районную поликлинику выписываться, доктор во время осмотра встревожился:

– Позвоночник твой мне совсем не нравится. Неужели не болит?

Лизу направили к ортопеду, который диагностировал сколиоз и рекомендовал занятия в бассейне, ЛФК, массаж.

– От этих упражнений мне только хуже, – жаловалась девочка. – Раньше я была как все. А теперь даже рисовать долго не могу. У меня на спине растет гора, она хочет меня раздавить.

Дважды в год Лиза проходила лечение в дневном стационаре районной поликлиники, ездила в санаторий. Но улучшения не было.

– На Камчатке дочка загибалась, – говорит Екатерина. – В самом прямом смысле, у меня на глазах. Искривление усиливалось, появился горб. Смотреть на мучения дочери было невыносимо.
Лиза бросила художественную школу. Носить мольберт и рисовать стоя девочка уже не могла. В общеобразовательной школе ей предлагали перейти на домашнее обучение. Но Лиза отказалась: «У меня в классе подруги и любимые учителя. Я не хочу быть изгоем. Я вылечусь».

Но болезнь вцепилась мертвой хваткой.

– Улучшений нет, – сказал ортопед, – надо заказывать корсет Шено. Он будет держать спину в правильном положении и не даст позвоночнику дальше искривляться. На Камчатке такие не делают. Обращайтесь в Новосибирск или Санкт-Петербург.

На корсет и перелет семья копила несколько месяцев. Помог дедушка: отдал любимой внучке все свои сбережения.

– Ты будешь самой красивой. И устроишь выставку картин на Камчатке.

В Новосибирске Лизе изготовили жесткий корсет. В нем трудно было дышать, он натирал кожу до кровавых мозолей.

– Я такая некрасивая в этом корсете и похожа на черепаху, – плакала девочка. – Скорее бы уж позвоночник выпрямился.

Но позвоночник не выпрямлялся. Каждые два месяца Лиза должна была ездить за 4,5 тысячи километров на коррекцию корсета.

– Инвалидность не давали, проезд не оплачивался, – рассказывает Екатерина. – Моей зарплаты на дорогие билеты не хватало. Чтобы спасти дочь, надо было бросить все – дом, работу, родных – и уехать с Камчатки поближе к цивилизации.

Екатерина с двумя детьми переехали в Барнаул, где жили ее родственники. Лизе было десять лет, ее братику Леве исполнился год.
Но после переезда лучше не стало. Лиза резко подросла, спина у нее еще больше изогнулась, левое плечо стало выше правого, лопатки выпирали, как крылья. Начались частые, затяжные бронхиты. Рентген показал, что из-за искривления позвоночника сдавливаются внутренние органы, особенно страдают легкие и сердце. Сколиоз уже достиг 4-й степени, и девочку признали инвалидом.

Лиза учится в Барнауле. В новой школе у нее появились друзья. Странную девочку с кривой спиной с Камчатки уважают за стойкость. Чтобы дойти до школы, Лиза пьет обезболивающие лекарства. А мама каждый день делает ей массаж, говорит, что за последнее время у Лизы на спине вырос «целый архипелаг», который сдавливает сердце, легкие, мешает дышать.

– Мы живем на пятом этаже, – рассказывает Екатерина. – Лизе приходится на каждой площадке останавливаться, чтобы перевести дух.

Екатерине посоветовали отвезти дочку в Москву и обратиться в Национальный медицинский исследовательский центр (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Заведующий отделением патологии позвоночника профессор Сергей Колесов после осмотра ребенка и изучения рентгеновских снимков сказал, что корсет надо снять и готовиться к операции с применением металлоконструкции, которая позволит исправить деформацию и избавит девочку от боли.

Но операция очень дорогая, госквотой не покрывается.

На днях в гости к внукам приехал дедушка. Лиза решила сделать ему подарок и написала картину: камчатский вулкан, изрыгающий лаву. Картина получилась очень красивой, яркой.

Но дедушка, увидев ее, тяжело вздохнул:

– И когда только лава эта перестанет течь?

– Очень-очень скоро, – утешила его Лиза. – Мне сделают операцию, и вулкан потухнет. Только что я тогда буду рисовать?

– Мой портрет! – улыбнулся дедушка.

Светлана Иванова,
Алтайский край
Фото из архива семьи


Стоимость операции 1 415 239 руб. 15 654 руб. внесло ООО «Бигам-Инвест». 5000 руб. собрали участники благотворительной акции «Дети вместо цветов». 62 282 руб. собрали слушатели радио «Говорит Москва». 1 355 211 руб. собрали читатели rbc.ru и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решите помочь Лизе Жуковой, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда