РБК-акции

Из письма Виктории Кучмановой, мамы Руслана: «Полгода назад сын во время игры вдруг потерял сознание и упал. В больнице у него обнаружили обширное кровоизлияние в мозг из-за разрыва артерии. Врачи сказали, что наш мальчик, скорее всего, не выживет. Сына переводили из больницы в больницу, искали хирурга, который может сделать операцию. Когда операцию сделали в краевой больнице, выяснилось, что мозг сильно пострадал. Потребовалось еще несколько операций, чтобы устранить отек мозга и вывести скапливающуюся жидкость, затем – закрыть дефекты черепа, образовавшиеся в результате операций…» →

У Игната Маяцкого злокачественное заболевание лимфатической системы. Мальчика может спасти только трансплантация костного мозга (ТКМ). Потенциальных доноров для Игната удалось найти только в международном донорском регистре. Однако поиск полностью совместимого донора, а также жизненно необходимые лекарства для сопроводительной терапии стоят огромных денег – для родителей мальчика это сумма неподъемная... →

Из письма Светланы Тарима, мамы Димы: «Когда Матвею был год, кардиолог во время планового осмотра услышала у него шумы в сердце. Нас направили в Уфу, в Республиканский кардиологический центр (РКЦ). Там провели обследование, его результаты стали для меня полной неожиданностью: у Матвея порок сердца – открытый артериальный проток. Врач прописал лекарства, рекомендовал регулярно обследовать сына. Мы так и делали, соблюдали все назначения. Но симптомы болезни усиливались: Матвей стал быстро уставать, даже после непродолжительных игр у него появляется одышка…» →

Из письма Евгении Парамоновой, мамы Миши: «Еще во время беременности я узнала, что у моего сына сложный порок сердца. Врачи московской клиники сказали, что при данном пороке, как правило, требуются 2–3 операции. Все операции сложные, выживаемость после каждой – 50 процентов. Меня напугала такая статистика, и я стала искать другие возможности. Решила обратиться в Санкт-Петербург, в Детскую городскую больницу № 1 (ДГБ № 1), где лучшие результаты лечения тяжелых пороков сердца у новорожденных. На консультации в ДГБ кардиохирурги сказали, что постараются спасти ребенка…» →

Миша родился на месяц раньше срока и весил чуть больше двух килограммов. Брюшная полость мальчика сформировалась не до конца, петли кишечника и часть внутренних органов оказались снаружи. Эта редкая внутриутробная патология называется гастрошизис. В первый день жизни Мишу прооперировали, но из-за некроза (омертвения тканей) значительную часть кишечника пришлось удалить. После операции мальчику необходимо парентеральное (внутривенное) питание, без которого он не выживет. Молодая мама воспитывает Мишу одна, дорогое питание купить она не может. →

Из письма Светланы Тарима, мамы Димы: «Еще в роддоме врач услышала у Димы шумы в сердце и рекомендовала обратиться к кардиологу. Диму обследовали, сделали кардиограмму, УЗИ. У него обнаружили порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Нам было рекомендовано проходить УЗИ каждые три месяца и наблюдать за состоянием Димы. Через полгода после очередного обследования врачи сказали, что дефект увеличивается и необходима операция…» →

Из письма Владислава Гаранина, папы Ангелины: «В одиннадцать лет дочка стала жаловаться на сильные боли в правой ноге. Мы жили тогда в Бишкеке, местный врач диагностировал остеопороз (повышенная ломкость костей). Через несколько дней Ангелина сломала правую ногу выше колена. Дочь доставили в больницу, наложили гипс. Но перелом не срастался, нога сильно отекала. Обезболивающие не помогали. Ангелина кричала от нестерпимой боли. Мы не знали, как и чем помочь ребенку. Знакомый врач посоветовал сделать томографию. Ее результаты оказались страшными: у дочки остеосаркома – рак правой бедренной кости…» →

У Владика редчайшее генетическое заболевание кожи – пластинчатый ихтиоз. Кожа мальчика покрыта чешуйками. Светлана, мама Владика, так и зовет сына: моя рыбка. У нее всегда под рукой набор специальных лечебных кремов для лица, тела, рук, ног и для самых шероховатых зон: пяток, локтей, коленей. Светлана мажет сына с головы до ног по пять раз в сутки, вставая к ребенку и по ночам. Владик уже привык и не просыпается от маминых прикосновений. Если не нанести крем вовремя, у мальчика поднимается температура, кожа сохнет и трескается. →

Из письма Дилбар Хурамзоды, мамы Насриддина:  «В два месяца наш сын заболел. У него сильно отекли руки и ноги, раздуло живот. Он стал весить в два раза больше, чем дети в его возрасте. В местной больнице сказали, что у сына врожденный порок развития мочевыделительной системы, болезнь почек. Насриддину сделали операцию, но она не помогла. Малыш по-прежнему отекал, не мог спать ночами, плакал. Врачи сказали, что в Таджикистане нет оборудования, чтобы дообследовать и вылечить ребенка…» →