Исмаил Хабибов

У сына несовершенный остеогенез – генетическое заболевание, при котором кости становятся хрупкими и легко ломаются. Исмаил родился с переломом ключицы и повреждением шейных позвонков. Из роддома нас направили на обследование в больницу, там у сына сломалось правое бедро. В пять месяцев случился перелом левого плеча, в десять – обоих бедер. Диагноз нам поставили только после ряда обследований в областной больнице. Исмаил плохо набирал вес, медленно рос, не сидел и не стоял. Тяжелые переломы продолжались – в четыре года он сломал обе руки. Мы обращались к специалистам, искали информацию о диагнозе – никто не мог помочь. И наконец восемь лет назад мы попали в московскую клинику Глобал Медикал Систем. Это стало спасением – благодаря помощи читателей Русфонда сын прошел там длительное лечение препаратом, укрепляющим кости, и специальную реабилитацию. Исмаил окреп, буквально расцвел на глазах – большое спасибо всем, кто нас поддерживал! Сейчас сын ловко управляет инвалидной коляской, сам садится, выполняет простые домашние дела. Учится на дому, смог посещать бассейн. Врачи говорят, что кости Исмаила набрали хорошую плотность. Но из-за предыдущих переломов ноги сына сильно деформированы, это не позволяет ему нормально двигаться. Как нам объяснили, поможет операция с установкой специального стержня. Но стоит она огромных денег – нам столько никогда не собрать. Прошу, не оставляйте нас, не откажите в помощи и в этот раз!

Гульмира Хабибова,
Ростовская область
Фото из архива семьи