Тёма Коробейников

Сразу после рождения сын перестал дышать, неделю провел в реанимации. Врачи заподозрили у Тёмы нарушение обмена веществ, ему сделали генетический тест, который показал, что у сына наследственная патология, вызывающая дефицит пируватдегидрогеназы – фермента, который отвечает за расщепление и усвоение углеводов. Такая патология провоцирует тотальный энергетический кризис, при этом неусвоенные углеводы отравляют организм. Врачи подобрали сыну специальную кетогенную диету, включающую только жиры и белки. До полутора лет Тёма чувствовал себя нормально, развивался. Но два года назад на фоне ОРВИ у него случилась метаболическая кома. Сына доставили в реанимацию, где он больше трех недель провел на искусственной вентиляции легких. После этого самостоятельно дышать и глотать уже не мог – теперь он дышит через трахеостому, а питание получает через гастростому. Тёма очень слаб, его мышцы не развиты, иммунитет на нуле, из-за этого он постоянно болеет острыми бронхитами. Мокрота быстро застывает в бронхах, санировать их через трахеостому невозможно, и в эти дни сын не может толком ни есть, ни дышать. Это вновь провоцирует метаболическую кому – такое состояние повторялось уже четыре раза, нанося по организму Тёмы тяжелейший удар. Как объяснили врачи, очищать бронхи и легкие можно только с помощью специального оборудования. Но купить его мы не в состоянии – цена просто баснословна для нашей семьи. Я так боюсь потерять Тёму! Умоляю, помогите!

Маргарита Коробейникова,
Самарская область
Фото из архива семьи