5.06.2018

Верные друзья

14-летнему Семену Беленко необходимо протезирование



Семен живет в Санкт-Петербурге, сюда они с мамой переехали недавно – чтобы быть ближе к больнице. Три года назад у Семена нашли страшное заболевание – саркому Юинга, злокачественную опухоль на правой ноге. Мальчик перенес 13 курсов химиотерапии и две операции. Семену ампутировали правую стопу и голень. Болезнь удалось остановить. Но чтобы мальчик мог ходить, ему нужен современный модульный протез.

Как помочь

Семен кажется гораздо старше своих 14 лет. Он серьезно и вдумчиво рассказывает обо всем, что с ним произошло: прежде они с мамой жили в Сызрани, он учился в школе, занимался в спортивных секциях – баскетболом и гимнастикой. Все изменилось в апреле 2015 года.

– Я шел из школы и подвернул ногу, – вспоминает Семен. – Подумал, ничего страшного, скоро боль пройдет. Но к вечеру щиколотка распухла, я не мог наступить на правую ногу – боль была такой сильной, что я едва не плакал…

– Срочно в травму! – сказала мама.

Семену сделали рентген. Врач озадаченно разглядывал снимок, особенно внимательно – серые пятна на голеностопе, и молчал… По лицу врача ребенок понял: произошло что-то плохое.

– Необходимо срочно ехать в Самару, – прервал тишину доктор. – Случай серьезный.

Из Сызрани в больницу в Самаре Семена привезли уже в инвалидном кресле – ходить он не мог. Мальчик помнит, как лечащий врач вызвал его маму, Оксану, в кабинет. Через приоткрытую дверь ребенок услышал непонятные слова: «саркома Юинга».

Позже Семен узнал, что саркома Юинга – это злокачественная опухоль, которая развивается из костной ткани и является одной из самых агрессивных. Гистологическое исследование подтвердило диагноз. Из Самары ребенка направили в Санкт-Петербург, в Центр онкологии имени Н.Н. Петрова.

– Когда меня привезли, я сразу понял, через что мне предстоит пройти, – говорит Семен.

Мальчик перенес шесть курсов химиотерапии. Но лечение не помогало. Раковые клетки росли в геометрической прогрессии. Тогда врачи сказали Семену:

– Чтобы сохранить жизнь, необходима операция – ампутация.

Мальчику удалили правую стопу и часть голени, установили протез. Затем провели еще семь курсов химиотерапии.

– Я ничего не боялся, – признается Семен. – Мне хотелось только одного: чтобы прошла боль – ее невозможно было терпеть...

После в общей сложности 13 блоков химии болезнь наконец-то отступила. Мальчика выписали домой. Но вскоре начались осложнения.

– У меня появились трофические язвы на ноге, – вспоминает мальчик. – Раны гноились, ни одно лекарство не помогало. С каждым днем свищей становилось все больше и больше, они покрыли всю ногу.

Инфекция проникла внутрь костей. Семена госпитализировали в Центр имени Г.А. Альбрехта в Санкт-Петербурге, оплатить лечение тогда помогли читатели Русфонда. Под общим наркозом ребенку чистили раны, делали перевязки, но улучшений не было.

– Единственный шанс не допустить распространения инфекции – это ампутация голени, – к такому выводу пришли врачи. – Мы удалим металлический протез и все пораженные ткани.

Семен в ответ лишь кивнул.

Операция прошла успешно. С тех пор, уже больше полугода, мальчик ждет протезирования. И пытается передвигаться на костылях.

– Сможем ли получить протез по госквоте в этом году, неизвестно, – переживает Оксана. – Сама купить протез я не могу. Одна воспитываю Семена, живем на мое пособие и его пенсию по инвалидности – это очень небольшие деньги. С работы мне пришлось уволиться, чтобы ухаживать за сыном.

Когда у Семена будет протез, он сможет ходить в школу (сейчас мальчик на домашнем обучении), встречаться со сверстниками, возможно, даже заниматься спортом. А еще он будет гулять со своим новым другом, который появился у него недавно.

– Это тебе подарок, – улыбаясь, сказала Оксана и протянула сыну коробку, в ней сидел щенок.

Семен назвал его Джеки. Теперь они неразлучны.

– Скоро я сам поведу тебя на прогулку, – уверенно говорит мальчик.

Собака словно все понимает – преданно ложится у ног мальчика и ждет. Ждет нашей помощи и Семен.

Екатерина Николаева,
Санкт-Петербург
Фото Эльвиры Лопатиной

Техник-протезист протезно-ортопедического предприятия «Отто Бокк» Михаил Московцев (Санкт-Петербург): «У Семена ампутационная культя правой голени. Чтобы ребенок мог самостоятельно ходить, вести полноценный образ жизни, ему необходим протез модульного типа. Операцию надо провести в ближайшее время».


Цена протеза 540 330 руб.

Дорогие друзья! Если вы решите спасти Семена Беленко, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Кирилл Катков последствия тяжелой черепно-мозговой травмы, требуется реабилитация Не хватает 1 130 668 ₽
    Саша Акулов последствия инфаркта головного мозга, гемипарез (частичный паралич), задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 260 760 ₽
    Лера Шилова состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 809 832 ₽
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 594 747 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 38 446 ₽
    Илья Рудиченко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 339 900 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 722 958 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 451 269 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 312 668 ₽
    Адам Набиев синдром короткой кишки, требуется внутривенное питание на полгода и расходные материалы для его введения Не хватает 408 093 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 968 460 ₽
    ;