Вере Обыночной оплачено ортодонтическое лечение

2 июня здесь на сайте мы рассказали историю 13-летней Веры Обыночной из подмосковного города Лобни («Театральная мечта», подготовила Мария Стояновская). Девочка лечится с первых месяцев жизни – у Веры тяжелый челюстно-лицевой дефект: она родилась с глубокой расщелиной нёба и заметно деформированными челюстями, перенесла ряд операций и длительное ортодонтическое лечение. На нынешнем этапе девочке требуется провести протезирование зубов и продолжить расширение челюстей с помощью несъемной аппаратуры. Но оплачивать дорогое лечение ее мама не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (702 460 руб.) собрана. Ирина, мама Веры, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Театральная мечта

13-летней девочке требуется ортодонтическое лечение

Вера Обыночная, 13 лет, двусторонняя расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, деформация верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение. Собрано 717 280 руб.

Как помочь

Еще до рождения дочки врачи увидели у нее расщелину нёба и деформацию челюсти. Сказали, что ребенок на всю жизнь останется инвалидом. Я была напугана и обратилась в московский Центр челюстно-лицевой хирургии. Хирург спокойно объяснил, что, несмотря на сложность порока, его исправляют, но лечение растягивается на несколько лет – до завершения роста костей лица.

Когда Вера родилась и я сама увидела глубокую расщелину верхней губы, сердце сжалось от жалости и страха. Проблемы начались с первых часов жизни крохи: она не могла присосаться к груди. Пробовали кормить из соски, молоко попадало в нос, в слуховые проходы.

Через два месяца Вере провели операцию – зашили расщелину на губе, через полгода сделали пластику нёба. Дочка росла, и проблем становится все больше. Зубы прорезались вовремя, но места им не хватало, росли они криво, быстро разрушались. Говорила Вера невнятно, даже я с трудом ее понимала. Дочка часто нервничала, плакала. Откусывать твердую пищу и нормально жевать она не могла. И болела без конца, казалось, к ней цепляются все вирусы. Частые отиты привели к снижению слуха. Требовалось комплексное лечение – хирургическое, ортодонтическое, логопедическое, а оплачивать его не было никакой возможности.

Я была в отчаянии и обратилась в Русфонд. Огромное спасибо, что вы не остались равнодушными и помогли! Вера перенесла несколько операций, и все эти годы врачи центра проводят ей ортодонтическое лечение, стараются расширить челюсти, вылечить зубы, исправить прикус. Чтобы улучшить слух, провели операции на барабанных перепонках. Результат есть! Дочка хорошо слышит, внятно говорит. Успешно учится в обычной школе, занимается йогой, мечтает поступить в театральную студию. Надеется, что лечение когда-нибудь закончится, врачи исправят все дефекты, сделают ее улыбку красивой. Но челюсти недоразвиты, рубцы стягивают мягкие ткани.

Ортодонты стараются вытянуть и расширить челюсти специальными аппаратами. Уже несколько лет дочка носит брекеты. Сейчас нужно переустановить брекет-систему, но на верхней челюсти почти все зубы разрушились, осталось только пять целых зубов. Зацепить брекеты не за что. Для этого необходимо провести протезирование. Это нужно и для того, чтобы Вера наконец могла нормально жевать, и для ее внешнего вида! Счет за лечение огромный. Мне его не оплатить. С мужем в разводе, он выплачивает небольшие алименты на дочек – старшей 17 лет, она учится в десятом классе, денег едва хватает на скромное питание. Без вашей помощи мне не справиться.

Пожалуйста, не оставляйте нас!

Ирина Обыночная,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Ортодонт Центра челюстно-лицевой хирургии Наталия Старикова (Москва): «Вера родилась со сложным челюстно-лицевым дефектом. Лечение начато сразу после рождения. На протяжении всего этого времени ведется хирургическое и этапное ортодонтическое лечение. В настоящее время с помощью несъемной аппаратуры продолжаем расширять челюсти. Но из-за отсутствия фронтальных зубов на верхней челюсти сначала необходимо провести протезирование, чтобы закрепить систему».


Стоимость лечения 702 460 руб. ООО «Бигам-Инвест» внесло 20 170 руб. Наши читатели собрали 697 110 руб.

Если вы решили спасти Веру Обыночную, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе Android могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тимур Ахмедов лимфатическая мальформация – патология развития лимфатических сосудов, требуется лекарство Не хватает 42 871 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 230 129 ₽
    Дамир Кашлев тяжелый врожденный порок сердца – тетрада Фалло, стеноз трахеи и бронхов, спасет операция Не хватает 2 825 351 ₽
    Тимур Казымов тяжелое заболевание крови – бета-талассемия, большая форма, спасет лекарство Не хватает 718 366 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 99 661 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 362 293 ₽
    Сулейман Касимов злокачественная опухоль головного мозга – атипическая менингиома, требуется генетическое обследование Не хватает 151 557 ₽
    Ева Баулина детский церебральный паралич, эпилептическая энцефалопатия, требуется специальное автомобильное кресло Не хватает 375 933 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 2 053 589 ₽
    Елисей Перов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 148 337 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 394 152 ₽
    ;