Татарстан-статьи

1 июля здесь на сайте, на business-gazeta.ru в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю шестнадцатилетней Айгуль Нигматуллиной из Татарстана. У девочки структурная фокальная эпилепсия. Чтобы жить без приступов, ей необходимо лекарство. Купить его у родных Айгуль нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 475 руб.) собрана. Гульнур, мама Айгуль, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

11 июня здесь на сайте, на business-gazeta.ru мы рассказали историю семилетней Камиллы Юсуповой из Татарстана. У девочки правосторонняя врожденная косолапость, ей требуется лечение. Оплатить его у родных Камиллы нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 800 руб.) собрана. Камилле начато лечение в клинике «Майя Клиник» (Казань). Гульнара, мама Камиллы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

21 мая здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю двухмесячного Айгиза Ахунова из Татарстана. У мальчика врожденная двусторонняя косолапость, ему требуется лечение по методу Понсети. Оплатить его у родных Айгиза нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (156 800 руб.) собрана. Айгизу начато лечение по методу Понсети в Медицинском центре «Майя Клиник» (Казань). Илюзя, мама Айгиза, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

16 апреля здесь на сайте мы рассказали историю двухлетнего Дамира Минебаева из Татарстана. У мальчика детский церебральный паралич. Для прогулок и посещения врачей ему необходимо специализированное инвалидное кресло-коляска. Оплатить его у родных Дамира возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (345 072 руб.) собрана. Гузель, мама Дамира, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

11 марта здесь на сайте мы рассказали историю 15-летнего Тимура Гараева из Татарстана. У мальчика фокальная эпилепсия. Чтобы купировать приступы, Тимуру требуется продолжать терапию препаратом кеппра. Он не входит в федеральный перечень бесплатных льготных лекарств, а купить препарат у семьи Тимура возможности нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (63 616 руб.) собрана. Айгуль, мама Тимура, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

20 февраля здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю семилетнего Ариана Самойлова из Татарстана. У мальчика двусторонняя хроническая сенсоневральная тугоухость 1-й степени слева, 3-й степени справа. Ему нужны многоканальные слуховые аппараты. Но такие приборы не предоставляются за госсчет. А оплатить их у родных Ариана нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (241 696 руб.) собрана. Лилия, мама Ариана, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

22 января здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю пятилетней Софьи Сосуновой из Казани. У девочки акушерский паралич слева. Для восстановления функций левой руки Софье необходима операция. Провести ее готовы в клинике «Константа» в Ярославле. Но стоит такое лечение дорого, средств у мамы Софьи на это нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (371 544 руб.) собрана. Анна, мама Софьи, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

28 ноября здесь на сайте и на business-gazeta.ru мы рассказали историю 13-летней Радмилы Ваккасовой из Набережных Челнов. У девочки детский церебральный паралич. Из-за гипертонуса мышц левая нога у Радмилы короче правой, при стоянии и ходьбе она наступает только на носок. Радмиле необходимы ежедневные занятия для разработки суставов и правильной постановки стопы, для этого требуется беговая дорожка и эллиптический тренажер. Но у мамы ребенка нет на это средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (276 192 руб.) собрана. Эльмира, мама Радмилы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

7 ноября здесь на сайте, на business-gazeta.ru, в эфире ГТРК «Татарстан» и НТР мы рассказали историю четырехлетней Алсу Умутбаевой из Казани. У девочки синдром Мёбиуса – паралич лицевого нерва. Чтобы вернуть лицу Алсу мимику, необходима операция. Провести ее готовы в клинике «Константа» в Ярославле. Но стоит такое лечение дорого, у родителей ребенка нет на это средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 052 160 руб.) собрана. Регина, мама Алсу, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →